去年我打算很认真的记录我爸用k药的过程，但是中间有两次记录莫名其妙的没了，比较郁闷，再加上工作比较忙，后期断断续续的跟着治疗，暂停了记录。
今天突然想起来，打开一看，大家留言特别多，我打算把最近一年的治疗情况写一下，希望对大家有帮助。
前期检查的结果和前两次治疗可以在我之前的帖子上看到，我不在复述了，主要说下今年的情况。
医院给的治疗方案是贝伐+培美+k药，3周一次，效果很好，脑转的二十来个肿瘤基本上消失了，肺部原发也明显变小。大概到今年五月份，肺部的肿瘤大小基本上保持不变，应该算是控制住了，治疗方案不变持续治疗。但是一直食欲不好，面色发黑（应该是长期化疗药物影响），体重下降，小腿和脚水肿。
到今年8月份，肌酐指标开始超标，说明肾脏出问题了，到肾脏的医院看诊，医生觉得是化疗造成的肾衰，建议停到化疗，看指标会不会好转，然后9月，10月都没有化疗，肌酐指标一直升，有吃药调理，效果不好，现在已经370了，肾小球的过滤率从67降到47，我们现在彻底停掉肺癌的治疗，开始治疗肾脏，如果肌酐和肾小球过滤率一直升高，结果就会发展成为尿毒症，大家在治疗中要注意这两个指标。
汇总几个大家关注的问题：
1. 我爸体重56kg，k药使用100mg
2.k药一针18900，用5次可以申请赠药五次，具体的赠药医生会交代怎么申请，另外，微信公众号上面生命之钥患者援助项目项目上面也会说怎么弄
3.到现在治疗一年半了，医院的报销比例大概是75%-80%左右，k药自费，前前后后花了三四十万
4.对家庭影响很大，尤其是子女的工作，如果长期治疗，要做好心理准备
5.关于化疗的副作用，我认为如果副作用大真的可以延缓治疗或者暂停，我爸的化疗停了以后，心情变好，胃口好了，体重已经上来了，很明显的变化，如果身体垮了，没有质量的活着也是一种煎熬。

最后，如果有关肾治疗的建议，希望大家多多分享，谢谢！