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早上通过熟人联系找到省肿瘤医院PD1试验的负责主任，主任看完我的病历说不符合入组条件，但建议我住到肿瘤医院，说按我的基因检测MET突变丰度高达97.4%，就是近100%的突变，建议不用PD1，用克唑替尼，但在化疗有效情况下先对方案进行微调，马上住院，会针对我这种突变高丰度的组个小组研究治疗方案。可我现在治疗的总院的主任定的方案是再做一轮化疗，以后就用PD1联合化疗。我自己当地的医院肿瘤科主任的方案是，马上入院放疗，不2017/6/27
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早上通过熟人联系找到省肿瘤医院PD1试验的负责主任，主任看完我的病历说不符合入组条件，但建议我住到肿瘤医院，说按我的基因检测MET突变丰度高达97.4%，就是近100%的突变，建议不用PD1，用克唑替尼，但在化疗有效情况下先对方案进行微调，马上住院，会针对我这种突变高丰度的组个小组研究治疗方案。可我现在治疗的总院的主任定的方案是再做一轮化疗，以后就用PD1联合化疗。我自己当地的医院肿瘤科主任的方案是，马上入院放疗，不2017/6/27
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早上通过熟人联系找到省肿瘤医院PD1试验的负责主任，主任看完我的病历说不符合入组条件，但建议我住到肿瘤医院，说按我的基因检测MET突变丰度高达97.4%，就是近100%的突变，建议不用PD1，用克唑替尼，但在化疗有效情况下先对方案进行微调，马上住院，会针对我这种突变高丰度的组个小组研究治疗方案。可我现在治疗的总院的主任定的方案是再做一轮化疗，以后就用PD1联合化疗。我自己当地的医院肿瘤科主任的方案是，马上入院放疗，不2017/6/27
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早上通过熟人联系找到省肿瘤医院PD1试验的负责主任，主任看完我的病历说不符合入组条件，但建议我住到肿瘤医院，说按我的基因检测MET突变丰度高达97.4%，就是近100%的突变，建议不用PD1，用克唑替尼，但在化疗有效情况下先对方案进行微调，马上住院，会针对我这种突变高丰度的组个小组研究治疗方案。可我现在治疗的总院的主任定的方案是再做一轮化疗，以后就用PD1联合化疗。我自己当地的医院肿瘤科主任的方案是，马上入院放疗，不2017/6/27
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去年11月，我们收到一位患者的咨询，说是他的母亲患有ALK阳性非小细胞肺癌，并且已经对克唑替尼产生耐药了。需要我们帮他在印度寻找诺华药业于2014年上市的第二代治疗ALK阳性的药物——色瑞替尼。这位患者家属就是小於。随即，我们便展开了广泛的寻药之路。首先，我们联系了7家签约的印度医院。随后，又联系了与我们合作的医药公司以及药厂。并安排好印度的工作人员完成相关的接洽事宜。之后就是漫长的等待回复的过程。当每次收到2017/6/27
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去年11月，我们收到一位患者的咨询，说是他的母亲患有ALK阳性非小细胞肺癌，并且已经对克唑替尼产生耐药了。需要我们帮他在印度寻找诺华药业于2014年上市的第二代治疗ALK阳性的药物——色瑞替尼。这位患者家属就是小於。随即，我们便展开了广泛的寻药之路。首先，我们联系了7家签约的印度医院。随后，又联系了与我们合作的医药公司以及药厂。并安排好印度的工作人员完成相关的接洽事宜。之后就是漫长的等待回复的过程。当每次收到2017/6/27
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去年11月，我们收到一位患者的咨询，说是他的母亲患有ALK阳性非小细胞肺癌，并且已经对克唑替尼产生耐药了。需要我们帮他在印度寻找诺华药业于2014年上市的第二代治疗ALK阳性的药物——色瑞替尼。这位患者家属就是小於。随即，我们便展开了广泛的寻药之路。首先，我们联系了7家签约的印度医院。随后，又联系了与我们合作的医药公司以及药厂。并安排好印度的工作人员完成相关的接洽事宜。之后就是漫长的等待回复的过程。当每次收到2017/6/27
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