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泰瑞莎耐药了，肺腺癌脑转移，EGFR19因子缺失，现在打算做穿刺再做基因检测，第一次做的时候做了化疗药物和免疫，这次是不是就不用做了？给基因检测公司打电话咨询说可以做个什么EGFR18项外显因子检测，八千多，说报告met扩增和c797s.大家有经验的给点意见。谢谢2021/12/2
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泰瑞莎耐药了，肺腺癌脑转移，EGFR19因子缺失，现在打算做穿刺再做基因检测，第一次做的时候做了化疗药物和免疫，这次是不是就不用做了？给基因检测公司打电话咨询说可以做个什么EGFR18项外显因子检测，八千多，说报告met扩增和c797s.大家有经验的给点意见。谢谢2021/12/2
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妈妈奥希替尼加中药一直身体都挺好的，服用7个多月后复查，肿瘤指标急剧上升，做了基因检测说耐药了，后医生给出的治疗方案，化疗加抗血管加免疫，结果引发各种并发症，重度皮疹，贫血，低蛋白血症等，人一下子就倒了，虚弱的只能卧床，两个多月了人还是很虚弱，我内心后悔痛苦给妈妈化疗，让她承受这么多痛苦，现在尾巴骨痛，做了CT，请有经验的人帮忙看看下步该怎么办，医生让放疗，但是我妈妈身体己经很虚弱，怕她经受不了，医
2021/12/1 -
妈妈奥希替尼加中药一直身体都挺好的，服用7个多月后复查，肿瘤指标急剧上升，做了基因检测说耐药了，后医生给出的治疗方案，化疗加抗血管加免疫，结果引发各种并发症，重度皮疹，贫血，低蛋白血症等，人一下子就倒了，虚弱的只能卧床，两个多月了人还是很虚弱，我内心后悔痛苦给妈妈化疗，让她承受这么多痛苦，现在尾巴骨痛，做了CT，请有经验的人帮忙看看下步该怎么办，医生让放疗，但是我妈妈身体己经很虚弱，怕她经受不了，医
2021/12/1
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自从今年一月确诊脑转后，一直用安罗治疗，爸爸本身有腰椎间盘突出，最近一个月总是脚痛，夜晚症状比较明显，疼痛到无法睡觉。日头情况又不痛，今天去医院开安罗的药，医生说可能骨转移，我问医生，如果骨转有得用药吗？医生摇头说没什么特效的药。但我看到有些病友可以打骨转移针，骨水泥。还有我问医生如果安罗耐药后还有其他用药吗？他也没有明确答复我。只是说他的情况会很快的，你地也要有心理准备，如果脑里面的肿瘤一爆，脑2021/12/1
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求助广大病友以及家属朋友们，我妈妈19年确诊后，做了基因检测发现是alk融合，19年11月开始吃的克唑替尼直到今年21年10月确诊耐药，医生建议吃恩莎替尼，11月中旬开始吃恩莎，吃了半个月慢慢脸部出现红肿皮疹，瘙痒等症状。我们知道这是恩莎的副作用，想问问如有类似情况的病友/家属请问这样的情况会一直持续吗？还是会慢慢恢复？大概会持续多久？有没有相应的质量方式？询问医生，医生说是说会恢复，但是由于身边没有类似病友病例2021/11/28
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肺腺癌晚期，凯美纳耐药后，经过基因检测，T790变异，医生建议服用阿美替尼，现在服用了半月，但是没一点效果，症状一点也没减轻，胸闷，咳嗽，请问这个药多久能见效？还是药不对症？2021/11/26
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