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10月22日，带着妈妈到北京进行了第二次穿刺，原因是今年初凯美纳服用13个月缓慢耐药（ct略增，cea升高），后双倍服用凯美纳45天还是缓慢升高，由于当时主治大夫说我们组织太小不好穿所以用血液做了基因检测结果全部阴性（当时也没有停药），后咨询北京大夫说可以盲试奥西替尼，于是4月初开始盲试奥西替尼，一个月后ct没变化，cea从60降到58，当地主治大夫认为有效继续服用了两个月，可7月复查的时候，ct增大的又比较多了，但奇怪的
2021/12/2 -
泰瑞莎耐药了，肺腺癌脑转移，EGFR19因子缺失，现在打算做穿刺再做基因检测，第一次做的时候做了化疗药物和免疫，这次是不是就不用做了？给基因检测公司打电话咨询说可以做个什么EGFR18项外显因子检测，八千多，说报告met扩增和c797s.大家有经验的给点意见。谢谢2021/12/2
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泰瑞莎耐药了，肺腺癌脑转移，EGFR19因子缺失，现在打算做穿刺再做基因检测，第一次做的时候做了化疗药物和免疫，这次是不是就不用做了？给基因检测公司打电话咨询说可以做个什么EGFR18项外显因子检测，八千多，说报告met扩增和c797s.大家有经验的给点意见。谢谢2021/12/2
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妈妈奥希替尼加中药一直身体都挺好的，服用7个多月后复查，肿瘤指标急剧上升，做了基因检测说耐药了，后医生给出的治疗方案，化疗加抗血管加免疫，结果引发各种并发症，重度皮疹，贫血，低蛋白血症等，人一下子就倒了，虚弱的只能卧床，两个多月了人还是很虚弱，我内心后悔痛苦给妈妈化疗，让她承受这么多痛苦，现在尾巴骨痛，做了CT，请有经验的人帮忙看看下步该怎么办，医生让放疗，但是我妈妈身体己经很虚弱，怕她经受不了，医
2021/12/1 -
妈妈奥希替尼加中药一直身体都挺好的，服用7个多月后复查，肿瘤指标急剧上升，做了基因检测说耐药了，后医生给出的治疗方案，化疗加抗血管加免疫，结果引发各种并发症，重度皮疹，贫血，低蛋白血症等，人一下子就倒了，虚弱的只能卧床，两个多月了人还是很虚弱，我内心后悔痛苦给妈妈化疗，让她承受这么多痛苦，现在尾巴骨痛，做了CT，请有经验的人帮忙看看下步该怎么办，医生让放疗，但是我妈妈身体己经很虚弱，怕她经受不了，医
2021/12/1
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自从今年一月确诊脑转后，一直用安罗治疗，爸爸本身有腰椎间盘突出，最近一个月总是脚痛，夜晚症状比较明显，疼痛到无法睡觉。日头情况又不痛，今天去医院开安罗的药，医生说可能骨转移，我问医生，如果骨转有得用药吗？医生摇头说没什么特效的药。但我看到有些病友可以打骨转移针，骨水泥。还有我问医生如果安罗耐药后还有其他用药吗？他也没有明确答复我。只是说他的情况会很快的，你地也要有心理准备，如果脑里面的肿瘤一爆，脑2021/12/1
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求助广大病友以及家属朋友们，我妈妈19年确诊后，做了基因检测发现是alk融合，19年11月开始吃的克唑替尼直到今年21年10月确诊耐药，医生建议吃恩莎替尼，11月中旬开始吃恩莎，吃了半个月慢慢脸部出现红肿皮疹，瘙痒等症状。我们知道这是恩莎的副作用，想问问如有类似情况的病友/家属请问这样的情况会一直持续吗？还是会慢慢恢复？大概会持续多久？有没有相应的质量方式？询问医生，医生说是说会恢复，但是由于身边没有类似病友病例2021/11/28
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