一项在选定晚期实体瘤中国受试者中评价伊匹木单抗的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究

试验阶段：1期研究状态：招募中试验地点：中国

试验方案：

试验目的：

评估选定的晚期实体瘤（不可手术切除、转移性或复发性）中国受试者接受伊匹木单抗治疗的安全性和耐受性，并确定试验用药品的剂量限制性毒性。评估伊匹木单抗的药代动力学。

试验用药：

1、BMS-734016

注射液；规格200mg/40ml/支；静脉注射，以两个连续递增剂量水平3 mg/kg然后10 mg/kg给予；前4个周期间隔为3周，从第24周起，每12周给药一次，直至疾病进展，或受试者不能耐受，或治疗达到3年时间。

研究机构信息

姓名：张力

职称：主任医师、教授

电话：86-20-87343458

Email：zhangli@sysucc.org.cn

邮政地址：广州市东风东路651号

邮编：510060

单位名称：中山大学肿瘤防治中心

曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院，医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

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