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necitumumab

药品名/商品名:necitumumab/PORTRAZZA

适应病症: 肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌

剂型/给药途径:静脉注射/静脉滴注

药物类型:靶向治疗药物

上市地区:美国,欧盟,中国香港

中国是否获批:

适应症:

PORTRAZZA?是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂,用于联合吉西他滨和顺铂作为转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 使用限制:PORTRAZZA不适用于治疗非鳞状非小细胞肺癌。

不良反应:

皮疹,低镁血症

用法用量: PORTRAZZA的推荐剂量为每个周期(3周)的第1天和第8天历时60分钟静脉输注800 mg(绝对剂量)。
注意事项:

心跳呼吸骤停:密切监测PORTRAZZA治疗期间和治疗后的血清电解质。

低镁血症:在每次进行PORTRAZZA治疗之前以及PORTRAZZA治疗完成后至少8周时间内,监测患者是否具有低镁血症。对3级或4级电解质紊乱停止PORTRAZZA给药;一旦这些患者的电解质紊乱得到改善,达到了2级及以下,可在随后的治疗周期继续进行PORTRAZZA给药。视需要补充电解质。

静脉和动脉血栓栓塞事件(VTE和ATE):对重度VTE或ATE停止PORTRAZZA给药。

皮肤毒性:监测皮肤毒性,对重度皮肤毒性停止PORTRAZZA给药。限制暴露于阳光下。

输液相关反应:监测输液期间和输液后的体征和症状。对重度输液反应停止PORTRAZZA给药。

毒性增加:使用PORTRAZZA治疗非鳞状非小细胞肺癌会导致毒性增加和死亡率上升。

胚胎-胎儿毒性:PORTRAZZA可对胎儿造成伤害。告知有生育能力的女性患者该药对胎儿有潜在风险,应采取有效避孕措施。

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曾任Lowe胸腔肿瘤中心临床主任

康奈尔大学医学院,医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

丹娜法伯癌症研究院医生

创建临床数据库(CRIS)等多项重大项目首席研究员

曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院,医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

400-107-6696