【大爱无罕】精准检测肿瘤罕见突变公益支持项目

随着精准医学的发展，靶向治疗使越来越多的晚期非小细胞肺癌患者长期“带瘤生存”变为可能。对于肿瘤罕见突变的治疗仍需要更多的关注和重视。

2020年9月，中国初级卫生保健基金会发起“精准检测-肿瘤罕见突变公益支持项目”，帮助患者降低诊断治疗的经济压力，提高生活质量。

为了让更多的肺癌罕见突变的患者能从精准的治疗中收获更多的生存获益，基石药业（苏州）有限公司给予“精准检测-肿瘤罕见突变公益支持项目--大爱无罕”项目无偿支持。

｜项目详情｜

1、在三甲医院或诊断机构进行基因检测且结果确认为RET基因融合阳性的实体肿瘤患者，经项目办审核成功入组后，可一次性获得援助资金1000元/位。

2、患者申请提供的有效检测报告时间可追溯至2021年6月1日（含）之后。

3、申请数额为500例，申请数满，项目即停止。

｜申请流程｜

肿瘤患者--预申请：长按识别下方二维码，注册后点击“项目申请”填写疾病相关信息。

项目微信平台--经预申请后，1周内邮寄纸质资料至项目办。审核进度可以在生命守望公众号菜单上点击“患者支持”-“大爱无罕”-“进度查询”进行进度查询，同时审核结果会以短信形式告知。

纸质材料审核--基金会收到患者申请材料后，在申请材料审核通过后的5个工作日内（节假日顺延）发放援助资金。

如对项目申请有疑问，可在工作日（9:00-17:30）拨打项目服务热线010-56592364咨询。

感谢广大患者一直以来对“精准检测-肿瘤罕见突变公益支持项目”的支持！