拉拉勾肺鳞癌III期-肺癌帮

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拉拉勾

病症：肺鳞癌

分期：非小-III期

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个人资料

昵称：拉拉勾性别：男年龄：74岁

病症：肺鳞癌分期：非小-III期类型：初诊肿瘤家族史：父母

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治疗方案

症状

症状名称：
痰中带血,胸痛,下肢麻木

症状时间：
2020-11-02
检查

项目：
胸部X光片（胸片）,CT,MRI（核磁共振）,其他

结果：
肺占位，胸腔积液
诊断

病症：
肺鳞癌

期型：
非小-III期

类型：
初诊

转移：
对侧肺

肿瘤家族史：
肿瘤家族史

交流

老刘头
2021/2/15

喵喵(^･ｪ･^)发表于：2020/11/27
湖南省肿瘤医院肺胃肠内科 1.如果您是局部晚期IIIA-IIIB期驱动基因阴性非小细胞肺癌，手术切除困难或需全肺切除的患者，我科有一项PD-1单抗新辅助治疗药物临床试验，药物方案是特瑞普利单抗联合含铂双药化疗。试验名称：特瑞普利单抗联合含铂双药化疗作为新辅助治疗用于潜在可切除的IIIA-IIIB期驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的多中心、单臂II 期临床研究入选标准： 1.既往未接受治疗、经组织学证实的潜在可切除的 IIIA- IIIB 期NSCLC；其中潜在可切除是指经MDT（包含外科、影像科、麻醉科及内科）讨论决定，包括原发灶T3 或T4,且N1或N2淋巴结阳性的患者，预期切除困难或需行全肺切除。 2. 确诊为鳞癌患者，则无需基因检测，如检测为EGFR、ALK或ROS1阳性，则视为排除标准；如为腺癌，则必须行至少包含EGFR、ALK及ROS1的基因检测。排除标准： 1. 组织病理为神经内分泌癌、肉瘤样肿瘤。 2.有已知 EGFR 突变或 ALK 、ROS1易位的受试者，非鳞癌受试者需要明确 EGFR 、 ALK及ROS1 突变状态。 3. 既往接受过全身抗癌治疗的早期 NSCLC，包括试验用药物治疗。 4.既往接受过 PD-1/PD-L1 药物的治疗或作用于另一种靶向 T 细胞受体的药物（例如 CTLA-4、OX-40 等）的治疗。

北京的患者。北京的医院有这个试验吗？有入组嗯意愿
拉拉勾
2020/12/3

平淡一生发表于：2020/12/2
请问这种病需忌碗吗

不是传染病🌚🌚
平淡一生
2020/12/2

请问这种病需忌碗吗
平淡一生
2020/12/2

好
喵喵(^･ｪ･^)
2020/11/28

拉拉勾发表于：2020/11/28
是不是免疫治疗方案试药？

特瑞普利单抗是已经上市了的销售药物哦，您可以查询的，是本临床研究试验提供的药物，不是试药噢～
喵喵(^･ｪ･^)
2020/11/28

拉拉勾发表于：2020/11/28
是不是免疫治疗方案试药？

是的，双药化疗联合免疫新辅助，提供的免疫药物是特瑞普利单抗。关键：1、中期数据分析90%有效（做了手术）2、节约经费；3、不良反应可控。
拉拉勾
2020/11/28

喵喵(^･ｪ･^)发表于：2020/11/27
湖南省肿瘤医院肺胃肠内科 1.如果您是局部晚期IIIA-IIIB期驱动基因阴性非小细胞肺癌，手术切除困难或需全肺切除的患者，我科有一项PD-1单抗新辅助治疗药物临床试验，药物方案是特瑞普利单抗联合含铂双药化疗。试验名称：特瑞普利单抗联合含铂双药化疗作为新辅助治疗用于潜在可切除的IIIA-IIIB期驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的多中心、单臂II 期临床研究入选标准： 1.既往未接受治疗、经组织学证实的潜在可切除的 IIIA- IIIB 期NSCLC；其中潜在可切除是指经MDT（包含外科、影像科、麻醉科及内科）讨论决定，包括原发灶T3 或T4,且N1或N2淋巴结阳性的患者，预期切除困难或需行全肺切除。 2. 确诊为鳞癌患者，则无需基因检测，如检测为EGFR、ALK或ROS1阳性，则视为排除标准；如为腺癌，则必须行至少包含EGFR、ALK及ROS1的基因检测。排除标准： 1. 组织病理为神经内分泌癌、肉瘤样肿瘤。 2.有已知 EGFR 突变或 ALK 、ROS1易位的受试者，非鳞癌受试者需要明确 EGFR 、 ALK及ROS1 突变状态。 3. 既往接受过全身抗癌治疗的早期 NSCLC，包括试验用药物治疗。 4.既往接受过 PD-1/PD-L1 药物的治疗或作用于另一种靶向 T 细胞受体的药物（例如 CTLA-4、OX-40 等）的治疗。

是不是免疫治疗方案试药？
喵喵(^･ｪ･^)
2020/11/27

湖南省肿瘤医院肺胃肠内科 1.如果您是局部晚期IIIA-IIIB期驱动基因阴性非小细胞肺癌，手术切除困难或需全肺切除的患者，我科有一项PD-1单抗新辅助治疗药物临床试验，药物方案是特瑞普利单抗联合含铂双药化疗。试验名称：特瑞普利单抗联合含铂双药化疗作为新辅助治疗用于潜在可切除的IIIA-IIIB期驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的多中心、单臂II 期临床研究入选标准： 1.既往未接受治疗、经组织学证实的潜在可切除的 IIIA- IIIB 期NSCLC；其中潜在可切除是指经MDT（包含外科、影像科、麻醉科及内科）讨论决定，包括原发灶T3 或T4,且N1或N2淋巴结阳性的患者，预期切除困难或需行全肺切除。 2. 确诊为鳞癌患者，则无需基因检测，如检测为EGFR、ALK或ROS1阳性，则视为排除标准；如为腺癌，则必须行至少包含EGFR、ALK及ROS1的基因检测。排除标准： 1. 组织病理为神经内分泌癌、肉瘤样肿瘤。 2.有已知 EGFR 突变或 ALK 、ROS1易位的受试者，非鳞癌受试者需要明确 EGFR 、 ALK及ROS1 突变状态。 3. 既往接受过全身抗癌治疗的早期 NSCLC，包括试验用药物治疗。 4.既往接受过 PD-1/PD-L1 药物的治疗或作用于另一种靶向 T 细胞受体的药物（例如 CTLA-4、OX-40 等）的治疗。