显示初步疗效且毒性可控，这类肺癌患者有望迎来新药！

在一项纳入晚期实体瘤患者的1期试验中，taletrectinib (也称为DS-6051b或AB-106)显示了初步的疗效，并且上限耐受剂量的毒性可控。

研究详情

“Taletrectinib是一种很有前景的口服酪氨酸激酶抑制剂，对ROS1/NTRK突变具有高度选择性，对于像G2032R这样的ROS1耐药突变具有强大的活性。”

该论文的通讯作者、加州大学欧文分校医学博士saio-hongIgnatius Ou在一份声明中说，每天服用800毫克，也就是该药物的上限耐受剂量时，毒性是可控的，并且对克唑替尼难治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者显示了初步疗效。

临床试验结果

在6例可评估的克唑替尼难治、ROS1阳性的非小细胞肺癌患者中，taletrectinib带来的总缓解率为33.3%。

在数据截止时，1例TPM3-NTRK1分化型甲状腺癌患者部分缓解的持续时间为27个月。研究者还发现了一种获得性taletrectinib耐药突变——对cabozantinib敏感的ROS1 L2086F突变。

相关副作用

常见的治疗相关不良事件是恶心、腹泻和呕吐，2例患者出现三级转氨酶升高。

后续研究

“我们很荣幸我们的研究被选在临床癌症研究期刊上发表。目前亟需下一代激酶抑制剂来解决克唑替尼这类药物的耐药问题，我们正专注于研发taletrectinib，使其可以在全球市场作为患者的一线和二线用药。”药厂的首席医学官说道。

“我们计划在接下来几周发起我们的2期试验，探索taletrectinib作为一线和二线疗法治疗ROS1突变非小细胞肺癌患者的疗效。”

来源：

本文编译自targetedonc官网发布的《Taletrectinib Shows Preliminary Efficacy in Crizotinib-RefractoryROS1+ NSCLC》，原文链接：

https://www.targetedonc.com/view/vision-trial-produces-positive-data-in-nsclc-with-met-exon-14-mutations