官宣！肺癌帮临床试验匹配入口已开通！

现今，肺癌因其高发病率和高死亡率，严重危害着人类健康。高昂的治疗费用让不少罹患肺癌的患者家庭陷入治疗困境。

今天，肺癌帮就医助手为大家带来了一个好消息：肺癌帮临床试验匹配入口已开通！肺癌患者的免费用药机会来啦！

为了让更多的肺癌患者能免费用到新型抗癌药物，肺癌帮已和多家药物研发企业、临床试验中心开展合作，为大家申请免费用药机会。部分靶向治疗项目还可以免费进行基因检测！

与此同时，我们整合了相关知识，就临床试验相关问题为大家答疑解惑。

1●临床试验用药都是临床新药吗？

临床试验是指在病人或者健康志愿者身体上进行的药物系统性研究。临床试验用药有的是试验新药，有的是已经上市多年的老药但又有了新的用途，这些试验的目的是证实新药是否安全和有效。

2●一般临床试验在哪里开展？

临床试验中所采取的治疗方案通常是当前先进的治疗方法。能做临床试验的医院、科室一般都是综合实力较强、由国家药监局严格考核审批的临床试验基地。整个临床试验期间，患者始终在医生的监护之下。

3●我自愿参加，为啥不让我入组呢？

每个临床试验都会制定详细的试验方案，其中有一项重要的内容就是入排标准。入排标准决定了哪些可以入组，哪些不行。通过标准能够筛选出最有可能从临床试验中获益的人，而不是用来约束个人的。

4●哪些患者不适合参与临床试验项目？

目前临床试验项目都有一个大致的排除标准，如果有以下情况的患者很大可能是无法参与临床实验项目的。

无可测量病灶。未确认肿瘤来源。三年或五年内合并其他恶性肿瘤存在中脑、脑桥、髓质、脊髓转移年龄小于18岁或大于75岁。目前经标准治疗病情稳定者ECOG（体能）评分≥2分。

需要注意的是，不同临床试验纳入和排除标准不同，以上只总结了大多数临床试验的基本排除标准，不代表全部临床试验项目要求。

体力状况ECOG评分标准  (ZPS，5分法)

0分活动能力完全正常，与起病前活动能力无任何差异。

1分能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作，但不能从事较重的体力活动。

2分能自由走动及生活自理，但已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。

3分生活仅能部分自理，日间一半以上时间卧床或坐轮椅。

4分卧床不起，生活不能自理。

5分死亡

5●参加临床试验需要准备哪些资料？

临床试验提供资料应包含：患者年龄、体能情况(ECOG评分)、确诊时间、病理分期分型、基因突变类型、既往病史、目前情况（稳定、复发、转移等）、所在地区及相关病历资料（病理报告、基因检测报告、近期出入院记录、影像学检查、血液检查报告等）。

6●临床试验的现状是怎样的？

目前参与临床试验的主要方式是由主治医生推荐或医院临床试验中心医生筛选。

虽然大多数临床试验是全国多中心的，但是患者常常由于就诊医院纳入的临床试验项目有限，导致很难匹配到适合自己的临床试验项目。

肺癌帮开通临床试验匹配平台，就是为了给想参与临床试验的患者提供更多的免费应用前沿药物的机会。