力比泰

非小细胞肺癌 1.本品与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线化疗。 2.本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。 3.本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。 4.不推荐本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。 恶性胸膜间皮瘤 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

心动过速,中性粒细胞减少,发热,脱水,胸痛,荨麻疹,心律失常,结膜炎,腹痛,神经障碍,肌酐升高,运动神经元病,肾衰竭

本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液的配制”的说明进行。

恶性胸膜间皮瘤：

本品联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为500mg/m2滴注10分钟以上，每21天为一周期，在每周期的第一天给药，顺铂的推荐剂量为75mg/m2，滴注时间超过2小时，应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗之前和/或之后要有适宜的水化方案。具体可参见顺铂说明书。

预服药物：

皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者，应用本品皮疹发生率较高。预服地塞米松（或相似药物）可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。给药方法：地塞米松4mg口服每日2次，本品给药前1天. 给药当天和给药后1天连服3天。

维生素补充-为了减少毒性反应，培美曲塞治疗必须按要求服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂。服用时间：第一次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，—直服用整个治疗周期，在最后1次培美曲塞给药后21天可停服。患者还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次，以后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在同一天进行。叶酸给药剂量：350-1000μg，常用剂量是400μg；维生素B12剂量1000μg。（参见【注意事项】项下的“警告”部分）。

实验室检杏噼测和推荐的剂量调整方法：

监测-所有准备接受本品治疗的患者，用药前需完成包括血小板计数在内的全血细胞检查，给药后需监测血细胞最低点及恢复情况，临床研究时每周期的开始. 第8天和第15天需检查上述项目。患者必须在绝对中性粒细胞＞1500cells/mm3，血小板≥100000cells/mm3. 肌酐清除率＞45mL/min时，才能开始本品治疗。需定期进行肝功能和肾功能的生化检查。

推荐剂量调整方法-在下一个治疗周期开始时，需根据既往治疗周期血细胞最低计数和最严重的非血液学毒性进行剂量调整。患者如果21天周期仍未从不良反应中恢复，治疗应延迟进行。等待患者恢复后，按照表1，表2，表3的要求进行治疗。

出现神经毒性，本品和顺铂的剂量调整见表3。如果出现3度或4度神经毒性，应停止治疗。

如果患者经历2次剂量调整后，再次出现3度或4度血液学或非血液学毒性（不包括3度转氨酶升高），应停止本品治疗，如果出现3度或4度神经毒性，应立即停止治疗。

肾功能不全患者-临床研究中，只要患者肌酐清除率≥45mL/min，按照所有患者的剂量调整方法进行，无特殊剂量调整方法。肌酐清除率低于45mL/min的剂量调整方法尚未确定。因此，当按照Cockcroft-Gault公式计算或用Tc99m-DPTA血清清除方法计算肾小球滤过率后算得的肌酐清除率＜45mL/min，不应给予本品治疗。

肌酐清除率＜80mL/min的患者，如果本品同时合并非甾体类抗炎药应用应提高警惕密切监测。（参见【药物相互作用】）。

肝功能不全患者-本品不经肝脏代谢。肝功能不全患者的剂量调整参见表2。（参见【注意事项】项下“肝功能不全的患者”部分）。

配药及给药注意事项：

培美曲塞是一种抗肿瘤药物，与其他有潜在毒性的抗肿瘤药一样，处置与配制培美曲塞静脉滴注溶液时要特别小心。建议使用手套。如果培美曲塞注射液接触到皮肤，立即用肥皂和水彻底清洗。如果本品注射液接触到粘膜，用水彻底冲洗。处置抗癌药目前没有统一的推荐标准。

培美曲塞不是起疱剂，对本品外渗无特别解毒剂。到目前为止，本品几乎没有研究者认为是严重的注射液外渗的报告。本品外渗处理可按照对非起疱剂处理的常规方法进行。

静脉滴注溶液的配制：

1.配制过程应无菌操作。

2.计算本品用药剂量及用药瓶数。每瓶含有100mg培美曲塞。每瓶中实际所含培美曲塞大于100mg以保证静脉滴注时能达到标示量。

3.每瓶100mg药品用4.2mL0.9%的氯化钠注射液（不含防腐剂）溶解成浓度为25mg/mL的本品溶液，慢慢旋转直至粉末完全溶解。完全溶解后的溶液澄清，颜色为无色至黄色或黄绿色都是正常的。本品溶液的pH值为6.6-7.8。且溶液需要进一步稀释。

4.静脉滴注前观察药液有无颗粒物及颜色变化；如果有异样，不能滴注。

5.重新溶解的本品溶液应用0.9%氯化钠注射液（不含防腐剂）进一步稀释至100mL，静脉滴注超过10分钟。

6.配好的本品溶液，置于冰箱冷藏或置于室温(15-30℃)，无需避光，其物理及化学特性24小时内保持稳定。按照上述方法配制的本品溶液，不含抗菌防腐剂。不用部分丢弃。本品只建议用0.9%的氯化钠注射液（不含防腐剂）再溶解和进一步稀释至静脉滴注溶液。本品不能溶于含有钙的稀释剂，包括美国药典林格氏乳酸盐注射液和美国药典林格氏注射液。其他稀释液和其他药物与本品能否混合尚未研究，因此不推荐使用。

一般注意事项

本品应在有抗肿瘤药物应用经验的合格医师指导下使用。应在有足够诊断与治疗技术的医疗机构进行本品治疗，这也可以保证并发症的及时处理。临床研究中看到的治疗相关不良反应均是可以恢复的。给药前未给予类皮质激素预处理的患者易出现皮疹。地塞米松（或相似药物）预处理可以降低皮肤反应的发生率及严重程度。（参见【用法用量】部分）

第三间隙积液，例如：胸水或腹水，对本药物影响还不清楚。对于临床有明显症状的第三间隙积液患者，可以考虑本品用药前进行体腔积液引流。

实验室检查

所有接受培美曲塞治疗的患者，需进行包括血小板计数在内的全血细胞检查和定期血生化检查，需监测患者血细胞最低点及恢复情况，临床研究时每周期的开始、第8天和第15天需检查上述项目。患者需在绝对中性粒细胞≥l500cells/mm3，血小板≥100000cells/mm3、肌酐清除率≥45ml/min时，才能开始新的治疗周期。肝功能不全的患者

胆红素＞1.5倍正常上限的患者不纳入培美曲塞临床研究；无肝转移迹象的患者，如果转氨酶＞3.0倍正常上限，不纳入本品临床研究；有肝转移的患者，如果转氨酶在3.0和5.0倍正常上限之间，纳入本品临床研究。肝功能不全患者的剂量调整见表2。（参见【药代动力学】项下的“特殊人群”部分）。

肾功能不全患者

培美曲塞主要通过肾脏排泄。与肾功能正常患者相比，肾功能降低会导致总体清除率下降，本品暴露(AUC)增加。对于中度肾功能不全患者，顺铂与培美曲塞联合用药的安全性尚未确定（参见【药代动力学】项下的“特殊人群”部分）。

对驾驶和操作机器能力的影响

尚没有研究证明服用培美曲塞是否对患者驾驶和操作机器能力造成影响，然而研究证明培美曲塞可能导致疲劳，如果有这种情况发生，患者应被告知小心驾驶和操作机器。