适应症：OPDIVO是一种阻断程序性死亡受体1（PD-1）的抗体，适用于：单独使用：无法手术切除的或转移性BRAF V600野生型黑色素瘤患者。单独使用：无法手术切除的或转移性BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者。FDA根据临床试验的无进展生存期数据加速批准OPDIVO用于治疗上述适应症。对OPDIVO用于治疗上述适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。与ipilimumab联合使用：无法手术切除的或转移性黑色素瘤患者。FDA根据临床试验的无进展生存期数据加速批准OPDIVO用于治疗上述适应症。对OPDIVO用于治疗上述适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者；对于肿瘤出现EGFR或ALK基因突变的患者，应该在接受FDA批准的针对这些突变的靶向药物进展后再接受OPDIVO治疗。既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。在自体造血干细胞移植（HSCT）及移植后brentuximab vedotin治疗后出现复发或疾病进展的经典型霍奇金淋巴瘤患者。FDA根据临床试验的总体反应率数据加速批准OPDIVO用于治疗上述适应症。对OPDIVO用于治疗上述适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。

适应症：KEYTRUDA是一种程序性死亡受体-1（PD-1）-阻断抗体，适用于： 不可切除或转移性黑色素瘤患者。 具有PD-1表达的转移性非小细胞肺癌患者（该表达须由FDA批准的检查测出）；以及铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者；伴有EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者，在接受KEYTRUDA治疗前，须接受过获FDA批准针对该类突变的治疗，并出现疾病进展。 FDA根据肿瘤缓解率与缓解持续时间数据经加速审批途径批准此适应症。尚未确定患者生存期或疾病有关症状的改善情况。对KEYTRUDA治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性临床试验对临床获益的验证与描述。

适应症：TECENTRIQ 是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断抗体，适用于： 局部晚期或转移性尿路上皮癌患者： 1.在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的患者。2.在使用含铂化疗行新辅助或辅助治疗的12个月内出现疾病进展的患者。 FDA根据肿瘤缓解率与缓解持续时间数据经加速审批途径批准此适应症。对TECENTRIQ治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性临床试验对临床获益的验证与描述。 在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。伴有EGFR 和ALK肿瘤基因突变的患者，在接受TECENTRIQ治疗前，须接受过获FDA批准针对该类突变的治疗，并出现疾病进展。