17年10月8日我妈妈咳了几滴血，去县医院做检查，当时医生就说没救了，骨转移了，她左腿很痛， 走路都是一瘸一拐的。当天我就叫朋友在重庆西南医院挂了急诊号，去西南医院，通过CT，磁共振， 穿刺，等一系列检查得出结果是肺腺癌晚期。当时我们家里人如晴天霹雳。 十月底，我们通过医院做基因检测，当时取的组织还不够，是用血液做的检测， 花了两万块钱，在做基因检测的途中，检测公司告诉我们血液不够，然后又重新抽血去化验。从确诊到吃药，足足花了一个半月时间。最终在11月28日吃第一粒阿法替尼，当时我妈妈的腿非常的疼，医生让打了骨转的针，还是没有缓解，后面是买了止疼药吃的，。吃了阿法替尼一个星期左右症状就缓解了。随之而来的就是副作用，吃药期间，腹泻，眼睛模糊，甲沟炎，头皮长疮，手指脚趾破口，口腔溃疡，鼻腔出血，两边嘴角溃烂，皮疹，食欲不振等等等等。虽然靶向药对她起到了作用， 但是副作用真的是让她很痛苦。
        一种靶向药吃三年也是蛮幸运的。吃靶向药同时没有做过其他的治疗，就是前半年每个月都要去打骨转针。因为我们是在农村，离市里的医院比较远，后面她连骨转针都不去打了。她也没吃过什么保肝药，护肝药，中药，保健品也没吃过。
         开始我们是瞒着我妈妈的，我们告诉他是早期，不用动手术，每天只吃一粒药，就可以了，她也没怀疑，是一年之后，她才慢慢的知道的。我妈妈平时心态也非常的好，每天打麻将，早上天还没亮就出去散步，我们刚好在山上，空气特别的好。他每天吃饭比我们正常人吃的的都多。
       我们吃的是正版的阿法，开始的七个月是自费花了七万多，后面是每两个月拍一次CT，去领免费药。因为我们做的是全面的基因检测，后面是每三个月免费检测一次血液，他说如果有其他的变化，提前一两个月就知道。11月28日吃药整整三年，目前还是很稳定，刚刚批了两个月的药，希望还能吃更长时间。
      我们作为患者的家属，心情是焦虑的，痛苦的，在每天安慰病人的同时，自己也承受着很大的压力，开始的那一段日子，只要背着妈妈，每天都是以泪洗面，痛哭，老天爷为什么会这样对我们？为什么要让我妈妈承受那么多的痛苦？为什么生病的不是我？在后面也慢慢的麻木了，顺其自然吧！尽我们儿女该尽的义务，阿法替尼也让我们看到了希望，以后还有很长的路要走，希望她能活出奇迹，希望每一位患者每天都是阳光灿烂的一天！！