cea是18，我的主诊医师不太注重cea，他只认可影像学改变和病理的改变，每位医生的观点不尽相同，我感觉cea的改变与体感无明显的关系。

十天果断改剂量，您是对的！我就是改剂量晚了点（吃40的一个月），以至于第二个月很久走路都走不动，吃30的以后才渐趋好转。 我曾经与一位45岁女病友交流，她吃了11个月40mg阿法耐药了。她也认为，如果及时调整剂量的话，也许可以吃长点时间。 40mg是欧美人种的剂量。 您cea目前是多少？体感与这个指标正相关吆？我呢，这个坏东西升高人就感觉要差一些，下降感觉就好些。目前cea13.4。您呢，cea控制的还好吧？

我体感无明显变化，等待下个月复查ct再定，谢谢你提供的经验。

哦，您比我强哈，40的吃了那么久；我只吃了一个月也因皮疹换吃30的，一直到耐药。再联系吧，您在这里发言很少，我呢，又不会上传病理资料啥的，倘行，我会发上来。目前只能告语言描述啦。祝好。 耐药有好几种表现，每个人都不一样。医生判定我耐药时，主病灶并未进展，而是重发脑转两个病灶和两根肋骨偶有痛感（ct检查确是新发）。 不管哪种表现，我认为体感是关键，自己感觉有什么异样，就要警惕了。

哦，您比我强哈，40的吃了那么久；我只吃了一个月也因皮疹换吃30的，一直到耐药。再联系吧，您在这里发言很少，我呢，又不会上传病理资料啥的，倘行，我会发上来。目前只能告语言描述啦。祝好。 耐药有好几种表现，每个人都不一样。医生判定我耐药时，主病灶并未进展，而是重发脑转两个病灶和两根肋骨偶有痛感（ct检查确是新发）。 不管哪种表现，我认为体感是关键，自己感觉有什么异样，就要警惕了。

我也是最近一直查信息，阿法吃的人少是不是还是担心副作用最大？也好担心这个，最初想的腹泻和皮疹应该比伤肝脏和心脏要好些

我60岁，服阿法的副作用主要是面部出皮疹，不得不将阿法减量至30mg/天，在皮肤科指导下服强力霉素十三个月，刚停服四个月，皮疹逐增多。二个月前ct复查病灶稳定，下个月再复查ct，担心开始耐药，见步行步。你换第三代靶药后情况稳定，恭喜你，顺祝心想事成！

目前尚好。你吃阿法副作用大吗？不知您多大年龄，倘年轻能吃到17个月那就很好了。据说年龄大的病友耐药要晚一些。这说法有根据吗？祝好。盼复。

好朋友，转药后情况如何？甚念。我不知不觉用阿法已近17个月了，下个月才复查ct。顺祝你一切顺利！

你能看到我以前的发言啵，肺癌帮内曾与多位病友交流，我说的比较详尽。阿法16个月，升级吃阿美了。祝好。