药物研究
研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda, MK-3475），是跨国药企默沙东公司（Merck Sharp & Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。

研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。

首次公示：2016-06-06

研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。

研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐受性特征、药代动力学特征以及抗肿瘤活性。

研究范围：本研究为国内单中心试验，本次招募计划，面向中国患者，国内的知名医疗机构（医院）参与，目标入组人数：中国42人。临床参加机构(医院)，参见文末列表。

主要入选标准：

1.组织学或细胞学确诊为晚期不可手术切除NSCLC年满18周岁患者；

2.标准治疗失败或不耐受，或因健康原因认为不适合特定标准治疗；

3.预期寿命至少为3个月；

4.体能状态ECOG评分为0-1，血液和终末器官功能适当；

5.依照方案规定合理避孕；

（详见下文列表，最终入选标准由医生评估）

本次临床招募和实施方案，已经在中国国家食品药品监督管理总局登记注册（注册号：CTR20160103）。按照方案规定，入选患者都将接受：

Pembrolizumab（研究组）

考虑参与或有兴趣了解有关研究信息，请访问文末声明网址链接，获得更多详情。符合所有合格性条件(包括入选和排除标准)的患者，在参与临床研究过程中，将可获得免费的研究相关检查和治疗。咨询方式，参见文末的研究人员和医疗机构（医院），了解实时动态更新信息。

Keytruda

本次招募的入选标准包括：

1	中国人，即在中国出生、有中国家庭住址的中国人后裔。
2	同意参加试验，并签署书面知情同意书。
3	在签署知情同意书当日已年满18周岁。
4	预期寿命至少为3个月。
5	有经组织学或细胞学确诊的晚期不可切除的NSCLC，并且基于RECIST 1.1，研究中心确定有可测量疾病。既往放疗区域的肿瘤病灶如果证实发生进展，则认为其可测量。
6	为标准抗肿瘤治疗失败或对治疗不耐受，或研究者因健康原因认为受试者不适合进行特殊形式的标准治疗。
7	在研究治疗首次给药前3天内的东部肿瘤协作组体能状态（ECOG P.S.）评分为0或1
8	必须有适当的器官功能（详见方案）。
9	有生育能力的女性受试者在接受试验药物第一次给药前72小时内的尿妊娠试验或血清妊娠试验必须呈阴性。如果尿妊娠试验呈阳性或不能确定为阴性，则需要进行血清妊娠试验。
10	在截至服用最后一剂试验药物后120天的整个试验过程，有生育能力的女性受试者必须愿意采取章节5.7.2-“避孕”中概述的充分避孕方法。注：如果禁欲是受试者通常的生活方式和首选避孕措施，则可接受禁欲作为避孕措施。
11	从首次服用试验治疗药物开始到服用最后一剂试验治疗药物后120天，有生育能力的男性受试者需要同意采用章节5.7.2-“避孕”中概述的充分避孕方法。注：如果禁欲是受试者通常的生活方式和首选避孕措施，则可接受禁欲作为避孕措施。
排除标准包括：

1	在Pembrolizumab研究治疗首次给药前4周内接受过化疗、放疗或生物性肿瘤治疗的受试者，或者4周前抗肿瘤治疗所致不良事件未恢复至CTCAE 1级或更好的受试者。
2	正在参与一项试验性药物的研究并且在接受研究治疗，或在此研究首次治疗前4周内曾参加过试验性药物的研究并且接受研究治疗或应用过试验性医疗器械的受试者。
3	预期在研究中需要任何其他形式的抗肿瘤治疗（包括其他NSCLC药物的维持治疗）。
4	有需要长期全身性激素治疗或者其他任何形式的免疫抑制治疗的医疗状况。
5	有任何恶性血液肿瘤、原发脑肿瘤或肉瘤，或其他原发实体瘤病史。进行了可能的治愈治疗后5年无发病的受试者除外（详见方案）。
6	具有已知中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎的受试者。注：曾进行过脑转移治疗的受试者也可参与本研究，只要病情保持稳定（在服用首次试验治疗药物前至少4周未发现影像学检查进展证据，无神经系统症状），无经重复影像学检查证实的新发或扩大脑转移证据，并且在试验治疗首次给药前至少14天不需要使用类固醇治疗。
7	具有需要类固醇治疗的（非感染性）肺炎的病史，或者当前有肺炎。
8	在之前2年内发生过需要全身性治疗的活动性自身免疫病。替代疗法不视为一种全身性治疗。
9	既往接受过靶向PD-1:PD-L1轴或CTLA的治疗，或既往曾在Pembrolizumab试验中进行过随机化（详见方案）。
10	患有需要全身性治疗的活动性感染的受试者。
11	人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性的受试者。
12	已知患有活动性乙型或丙型肝炎。活动性乙型肝炎定义为已知阳性HBsAg结果。活动性丙型肝炎定义为已知阳性丙型肝炎抗体结果和已知定量HCV RNA结果超过测定法的检测下限（详见方案）。
13	有可能对试验结果造成混杂、妨碍受试者参与研究的疾病史或疾病证据、治疗史或实验室值异常的受试者，或研究者认为参加研究不符合患者最大利益。
14	有可能影响遵从试验要求的精神疾病或药物滥用史。
15	在首剂研究药物给药前30天内接种过或将接种活疫苗的受试者。
16	在签署知情同意书时，受试者规律使用任何违禁药品或近期（去年1年内）有药物（包括酒精）滥用史。
17	妊娠或哺乳，或预期在研究期间妊娠的女性受试者，或预期在研究期间使配偶妊娠的男性受试者。
临床参加机构（医院）及主要研究者信息：

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	中山大学附属肿瘤医院	张力	中国	广东	广州
声明
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访问 www.chinadrugtrials.org.cn 输入本试验注册登记号（CTR20160103），可获得更多详情。