有些时候我们谈肺癌的治疗都会避开费用这个话题,其实从治疗过程来说,费用是第一位的,有钱方案会有很多种,而且效果都是很不错的,比如免疫治疗,靶向治疗,包括王建国的辅助治疗,都是不错的,但是有一点,费用太高了,普通的老百姓只能望洋兴叹,没有那么多钱是我们内心最大的伤疤,穷人富病,这是最大的不幸,没办法,一般只能走化疗这条路线,化疗六到八次,基本上钱花的差不多了,体质也消耗的差不多了,运气好的我就不说了可能十年八年的都有,但是大部分基本都是一年半到两年半左右就走了,有的病友化疗都做不起,不是我们不想治疗有时候是真的治不起这个病,我深有体会因为我家有两个肺癌病人,具体情况不用多说大家可以想到什么情况了,所以我觉得如果有基因突变的还是依靠靶向治疗为主,化疗穿插为辅,那么靶向正版也是普通老百姓吃不起的,怎么办,我觉得能吃正版赠药就不吃医院的正版药,能吃印度的就不吃赠药,能吃原料就不吃成药,怎么节约怎么来,医生可能会对这种说法嗤之以鼻,因为他们不是患者,他们不懂患者的辛酸,而我们是患者或者家属,在保证药品没有问题的情况下那么怎么省钱就怎么来,省下来的钱可以长期作战,我家除了手术化疗不得不去医院,剩下的药品基本没有从医院里面买过,易瑞沙吃印度的,9291吃原料,辅助用药有很多都是病友剩下转来的,没办法有钱用到刀刃上吧,因为这是一个长期吃药的过程,我见过好多病友开局就是拼命烧钱,等钱用完了,后面还有好多方案因为没钱不得已放弃了。有的甚至把房子卖了,贷款看病的大有人在,其实有很多钱我们都是可以节省下来的,药品的利润我就不多说了,比海洛因多很多,因为我们不懂,只能白花花的银子往里投,我妈两年半多了,除了两次手术两次化疗用了四万多,剩下的靶向只用了两万多块钱,连辅助用药和营养品总算起来一共花费七万多,和别人家比起来有些不值一提,但是对我们家庭来说已经是不小的开支了
我在医院的医生那里拿的易瑞沙1200一盒,30片,五六百买来的都是从哪买的啊?
望医兴叹这是很多患癌病人和家属面临的问题,用印版药原料药实出无奈,这些弱势群体多么热切希望政府对此这些救命药尽快上市、纳入医保,救救这些可怜的人吧!
印版易瑞沙吃了几天没有效果,换回来就好了, 不敢买了都
微信看不全啊
做个好事,麻烦介绍一下有印度代购的朋友
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年