一直想要发一个贴子，关于靶向、关于化疗、关于生物疗法，关于疫苗，我所知道的所有，但是时间忙，理不出个头绪，我毕竟也不是专业医生，我只是说我的想法，同大家一起探讨问题，为了我们的挚爱亲人，使有的病友少走些弯路。

一、关于是否手术问题

我妈妈去年58岁，于1月3号确诊肺癌三期（这辈子我都不会忘记这个日子）从这一天起我就没有真正的笑过，在确诊了还不知道期数时我打电话给我的舅舅（他是胸外科医生，现在年龄大了，外科医生黄金年龄在四十岁，现在已经没做手术了）我是打算如果早期还想请他找人做手术，让他在手术室里看着，放心些。

但遭到我舅舅的反对，当然我舅舅也是考虑到我妈的体质不好，他在医院里看到过，手术手五个月都恢复不好的病人的，更何况我妈妈的身体素质本身就不行，如果病人身体素质好，恢复能力好。

二期还是可以考虑的，但事实上做得好干净，这个真不好说，很多时候术前是二期，打开后就是三期了。结果我妈的分期出来了三期B，没有手术的可能了，于是开始考虑化疗或靶向。

二、关于化疗

我希望我妈化疗敏感，尽管我知道腺癌对放化疗不怎么敏感，但总要去试一试才死心。开始用的紫加铂，三个疗程效果不好，没大也没小，（因为我妈对癌胚抗元不敏感，一直都在正常范围内，所以只能依靠影像学）。

后来就换用培美，进品的一个疗程2W，尽管要贵那么多，我想选择贵的培美，这个对腺癌效果好，结果表明换药是错误的。

用紫杉醇虽然没有缩小但至少没有进展，用培美倒长大了些，五次化疗耗尽了我妈妈的身体，白低得可怕，怎么升也升不起来。

最后一次化疗结束后住了两个月院才出院，因为血像一直不好。所以我想说不一定贵药就是好药，只要适合病人的才是最好的。

三、关于保养用药

化疗出院后我舅舅他们就把我妈接到他们家里去休养了（我舅舅是外科医生舅妈是妇产科医生）他们是专业的医生，每天就从医院开些药回来给我妈用，具体是哪些药我不清楚。

期间还用了些其他药，输水的，口服的都有，反正用药这些都是他们在安排，主要功能是扶正，增强她自身的体质，只有这样才能力量去对抗癌症和后面漫长的治疗过程。中药，我妈也有吃过，那个对于调养胃口有帮助。

谢天谢地，复查结果很好，继续在缩小。我认为，这跟平时的保养还是有关系，比以前还长胖了。

最开始时，我好想把所有的药都往她身体里打，什么都让她吃，一大堆，现在慢慢的理性了。输水也没有输了，天天输，人也受不了。

还有保持好病人的心情，好多事情，比如吃易的后面的耐药这些我都没跟她说，只说好处，再让她竖立信心等待新的药物或者疗法问世，把这个当个慢性病治疗。

总之不能让她精神垮掉。保持乐观，对于这个病治疗绝对有好处。我家的治疗方案一直比较保守，不是很激进，因为慢慢的我明白，不能指望一下子指好，只能控制，只能延长生存期，提高生存质量。

生存期三年、五年、十年，我们尽可能的延长。不可指望一下子治愈，那是不现实的。三期B，现在一年半了，没进展，没转移，这里面还有一个重要原因是，我们不断的在增强她自身的体质，如果病人自己的身体被化疗放疗这些整跨了，那一切治疗都没有意义，如果病人身体承受不了后面的治疗了，建议暂停，不一定非要按照医生的那个方案来执行。

太听医生的话了，也不好，要知道，好多肿瘤病人不是死于癌症，而是过度医疗。这本身就是现实存在的，这个我舅舅他们在医生看得太多太多了。自己权衡利弊，我们家的指导思想是增强恢复她自己本身的体质为重点。

四、关于放疗

希望这个来来得及，跟前面留言说要放疗的朋友。化疗失败后，我妈妈曾经主动要求过要放疗，她看到临床的那个人放疗好像没她化疗那么痛苦，轻松得很。但最后我还是放弃了，因为基本检测她有突变，更重要的是，去年我同事的父亲就是放疗后的副作用走的。所以我对放疗一直持谨慎态度。

据我朋友说，她的父亲当时急切的想治疗好，剂量大和点都选择得多，结果后来放射性肺炎，这个是治疗不好的，反复的治疗，不停的咳嗽，最后大血在西南医院走了。她说，如果当初他们选择的剂量小些，可能她父亲还在。所以我要提醒一下，如果化疗效果不好的人，在身体没恢复的情况下，不要马上选择放疗，即使以后选择，也剂量也选择小点儿的，虽然保守，但至少不得引发至命的副作用。

五、关于生物治疗

有天突然看电视中央电视台演的一人关于生物治疗（这里的生物治疗不是我们所说的免疫治疗（PD1），两者是有差别的！），如获至宝，决定哪怕是卖房子（我家还有多余的一套房子）要去给我妈做。

于是趁我妈住院期间去咨询，结果居然碰到了一个以前的一位同学，当然是马上找她打听，结果大失所望，生物治疗这个效果还不是很明确，建议不要做。

我妈是化疗失败了，没必要去做，做了效果估计也不好。所以提醒一下各位，如果除非家里很有钱的，可以去试试，一般家庭还是把有限的钱，用在主要治疗上吧。那么激动的跑起去，结果又破灭了，不过也幸好碰到了个同学，不然，可能是房子卖了，效果也不理想，后续治疗的钱就更紧了。

疫苗，在我妈化疗失败后，也有个熟悉的医生给我说过，但他不是具体的实验组的，就给我介绍了个熟人咨询。原来他们医院正在进行类似于古巴那种治疗型疫苗的实验，就是要找三期病人，经过放化疗但效果不好的，主要是没转移的病人，打那个针。

我开始还想着让我妈去，结果实验是分A、B两组，一组打疫苗，一组打安慰剂，期间不能有其他任何治疗，包括打增强抵抗力的药物等，每个病人在里面具体在哪个组实验组的医生也不知道，我当时想如果被分到打安慰剂那一组，就在等，所以最后放弃了。

尽管医生也想让我们参加，因为符合条件的病人不多，好多都转移了。据实验组医生说快的话，也就一两年这个疫苗就能上市了，因为已经在进行临床实验阶段了，如果一切顺利，大家就等着吧，这真的是个希望，我一直以此来鼓励我妈妈，等着这个疫苗出来的那一天，我只是个普通人，没渠道去弄国外的那些疫苗，市面上有了不敢去买，怕买到假了的。希望我们这里所有的人都能等到这一天！

六、关于中药

看到很多病友，在纠结于中药的问题，其实我家一直也有吃中药，特别是今年，上半年，我们家还吃着中药，中间停了几个月，病人的体质和精神状态就不太好了，现在又继续上中药，两个月，病人的精气神要好很多。当然这个重要的是要选对中药医生，我们还是在大医院选择的专业的中医，不用那些所谓的治疗癌症的药，只是要求给病人增加胃口，增加抵抗力，多用扶正的药，没用那些搞癌的中药。

靶向药的种种副作用，比如心脏，这些在服用中药后，有很大改善，也庆幸找到了个好中医，不是什么知名老中医，是一个三四十岁的医师，这个中医不比西医，药都一样，哪个医生用都是那个药，中药，还是要看医生。

个人认为，我身边的病友，活得长的都是在吃中药，西药对身体的伤害及副作用是绝对的，中药，可以调理身体，只是如果在吃靶向药的话，要把时间隔开，比如每天吃两次中药，一次西药，分开，这样就不行影响药效，开中药时，也最好到正规大医院去开，给医生讲明你是癌症病人，你在吃靶向药或是什么其他药，医生一听就晓得，外面有些所谓的老中医，根本不知道靶向药为何物，如何给你下药？

这就是有的人为什么吃了中药有效果，有的无效的原因所在了。要增强体质，除了药物，就是病人的胃口，如果病人每顿能吃下去两碗饭，再差也有七成，我妈就是在化疗期间每顿都能吃一碗饭，调理肠胃，中药还是比西药要好。所以根本我家的经验，我认为是可以吃中药的，也不得影响靶向药的效果。要明白：增强体质，才能打好持久战！！

七、关于靶向药副作用

去年底我妈妈在复查时，脑扫描也是有白点儿，但她以前没有放疗（所以排除放疗的副作用），化疗无效后直接上的易，开始说是脑转，准备放疗的（放疗同意书都签了的），感谢我妈妈的主管医生（新桥医院的关华军教授）的严谨。

一年多前也是她，在化疗前一晚，根据我妈的体质改变化疗方案，不然我妈可能不在了最后多方汇诊认为是易引起的副作用，放疗引起大脑里的问题，吃易也是一样，后来开了点口服药后，症状解除。

其实脑转，和易的副作用这些很不太好区分的，需要医生经验，光的妈的片子都找了好多人来看，最后才下的结论。所以医生们一定要谨慎呀，不要轻易的下判断。是不是脑转还是要谨慎判断，不然我妈妈可能就要无辜的做放疗了。

平时吃易时，我们都会注重肝肾、心脏的副作用，服务保肝之类的药物，但长期服易的病友们，不光要注意肝功，还要注意易对大脑的副作用。这是我们一般人不知道，或是不重视的问题，请大家一定要引起重视，遇到脑部提示脑转的片子，多找几个人看看，特别是看片子，多找些有经验的看看片子，避免做无为的治疗。

八、关于保健品

这方面仁者见仁，智者见智；我的主张还是听医生的！

九、关于心理问题的护理

一直以来，我们都比较倚重药物治疗，是的，药物的力量不可否认，今天我想谈谈的是关于病人的心理因素。

从开始我们刚知道病情时的害怕，惶恐不安，很多家属纠结于要不要告诉病人实情，其实现在的病人大多识字，如果要在医院进行正规的治疗，即使医生、家属不说，病人自己从同病房的病友口中还有自己的用药这些，迟早也会知道的，为了病人更有效的配合治疗，打好持久战。

建议是要告诉病人，只是可以告诉一些保留一些，我们家从没有告诉她是晚期，一直给她说的是早期（因为她是体检发现的，没有明显的症状，她还是比较相信），对于没有手术是说的位置不好，太靠近主支气管，不能动手术。

一直给她讲一些正面积极的例子，把这个病当成一般的慢性病来治疗。在家里，不一定把她当成个病人来看待，当然如果放化疗后，身体虚弱时肯定要注意，如果病人体质可以，不要刻意的把她当病人。

我看到的有病友家里，自从查出来后，全家高度紧张，病人茶上手饭上手，即便恢复得不错时，也是无微不至的照顾，好像病人连自己倒怀水的力气都没有，上厕所都必须有人跟着，其实他们家恢复情况很好，这种紧张状态大可不必。

其实这样在潜意识里，更会增加病人的心理负担，觉得自己是个重病号，其他人都对自己加倍的好，给病人一种自己时日无多的感觉。人的精神力量是强大的，精神抖擞的肯定对病有帮助，如果我们过份的照顾会给病人一种错觉，暗示她是个重病号，她也会觉得自己越来越虚弱无力。这不利于病人的长久生存。

我们家上个月复查，结果仍旧是在继续缩小，除了药物的功效外，她自己的精神支持也占很大的因素，医生都说看起来她不像病人，所以的检查都是她自己去做，我都没有跟着去，当然不是懒惰，在而是怀孕期间，不想去接触那些放射性的东西。虽然在出结果前一晚还是紧张得睡不着，害怕出什么问题，但表面上我仍旧很淡定，装得像平常一样，我妈甚至于比我睡得都好。

她已经接受了这个疾病，也习惯了这种每天中药西药，定期复查的生活。我们平时不把她当病人，她自己也没把自己当病人，真的就像是得了一些类似高血压之类的慢性病一样，只要自己坚持吃药，锻炼，达到与癌共存的日的。

总之大家对于病人的心理状态要根据病人的性格，采取多种形式像药物治疗一样重视，病人的心理问题，有时候会给我们带来意想不到的效果。精神上藐视，态度上重视，不关是我们也是对病人最好的心理治疗。

我们一起努力，为了我们挚爱的亲人，无论哪家方法，是保守是激进，都是想尽可能延长他们的生命，提高生存质量。以上说的一些肤浅的认识，只是我人的见解，可能与有的人有的方法不一样，每个人都要选择适合自己的方法，根据病人的体质来，这点最重要，不能不听医生的，也不能全听医生的。 在这里看到另外一些病友无私的分享，所以我也把我知道的一个些东西写出来，对不对，我不知道，只希望能对大家有所帮助，可以少走些弯路。