老爸是18年元旦那天确诊肺腺癌骨转，到现在已经13个月了，昨天2月14号情人节，领爸爸和妈妈去复查和体检，老爸癌胚抗原从最早确诊的480，到最近复查一直在5-12之间，肺部阴影从拳头那么大到现在基本找不到，甚至医生怀疑是有点肺炎，

最早胯骨骨溶性骨质破坏面积那么大，也已经很小面积了，因怀疑不抽烟的爸爸是因为装修导致突变，领着妈妈也去做肺癌及其他各种检查，基本健康，不幸中的万幸，老爸又恢复到了家里顶梁柱的角色了，身体已经毫无痛感，甚至一点点都看不出来他是病人，不咳嗽，不胸闷，不骨痛，话唠，甚至这一年多一次也没有感冒，跟大家分享下他的治疗经历，

很早之前我在肺癌帮写过帖子，也希望帮到过很多人，但是最近偷懒，加上生活趋于平静，没有过多关注，想起爸爸刚穿刺确诊那会我的焦急无助，彻底失眠，通宵学习看帖写笔记请教，独生子女甚至没人商量，个人还是觉得，让病人以后怎么治疗，还是看孩子，我爸爸是在山东烟台确诊，但是那会医院也不流行靶向治疗，

确诊那会医生说做好准备只剩半年时间，然后泪水决堤的经历相信很多人都经历过，特别无助，然后病急乱投医，家里亲戚开始各种偏方，包括华蟾素，中草药，甚至哪里的水可以治疗癌症，我停止一切工作，直接住医院，接受医生的化疗和基因检测方案，

因为那会什么都不懂，等待穿刺结果和基因检测结果那会都是很无知，就是在出来结果进行第一次化疗的时候，接触肺癌帮，开始学习，我大学专业就是生物制药，上过基因课程，看一通宵帖子突然整个人都好了，焕然大悟，急忙看基因检测报告，再说一下，我那会什么也不懂，基因检测在当地医院做全套，花费9800，

现在觉得医院真是下狠心赚患者的钱，第一次化疗结束，爸爸不知道那是化疗，我跟他说他屁股疼就是里面有囊肿，那个位置神经多，只能打药让它变小才能手术，幸运的是爸爸化疗没有什么不适感，除了便秘，一化结果反馈，老爸各种指标都下降了，

第二次化疗提上日程了，在第二次化疗的过程中，我就在纠结，继续按照医生的建议六次化疗还是换靶向，化疗过程十天，学习了十天，去找医生讨论的时候医生只是问我，你也是干这行的吗，我说我想靶向，EGFR19突变是很幸运的突变了，医生中也有两拨意见，

一个很排斥，说停止化疗病人回去出任何事你承担得了责任吗，呵斥我，另一个医生说可以试试，就这样，二化结束，我自己做主拔了爸爸胳膊上的埋管，毅然决然开始走靶向治疗，下个帖子继续