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肺癌，已经成为当今社会人们死亡的主要原因之一，在所有肺癌种类中，非小细胞肺癌（NSCLC）所占的比重高达85%。肺癌治疗史上，靶向药的出现是一项重大突破。据统计，第一代ALK抑制剂克唑替尼可有效治疗60%-70%的ALK+患者，但不幸的是，它存在一些弊端：第一，它无法控制脑转移；第二，其中位无进展生存期即mPFS仅为10.9个月。而近几年来，市面上出现了新一代ALK靶向药物——Alectinib，它的mPFS达34.8个月，是克唑替尼的近三倍！在2018/10/17
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肺癌，已经成为当今社会人们死亡的主要原因之一，在所有肺癌种类中，非小细胞肺癌（NSCLC）所占的比重高达85%。肺癌治疗史上，靶向药的出现是一项重大突破。据统计，第一代ALK抑制剂克唑替尼可有效治疗60%-70%的ALK+患者，但不幸的是，它存在一些弊端：第一，它无法控制脑转移；第二，其中位无进展生存期即mPFS仅为10.9个月。而近几年来，市面上出现了新一代ALK靶向药物——Alectinib，它的mPFS达34.8个月，是克唑替尼的近三倍！在2018/10/17
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肺癌的死亡率居我国恶性肿瘤第一位，在所有肺癌种类中，非小细胞型肺癌（NSCLC）占据了85%。国外研究显示，在NSCLC患者中，ALK阳性的发生率为3~7%，东西方人群没有显著性差异，在中国，腺癌ALK阳性的发病率为5-9%。近年来，以驱动基因为目标的分子靶向治疗为晚期肺癌治疗注入了新的动力，除了EGFR基因突变之外，ALK融合基因是又一个备受关注的靶点，也是临床需要特别重视的肺癌突变类型。作用于EGFR和ALK的靶向药的出现，在NSCLC个2018/10/17
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肺癌的死亡率居我国恶性肿瘤第一位，在所有肺癌种类中，非小细胞型肺癌（NSCLC）占据了85%。国外研究显示，在NSCLC患者中，ALK阳性的发生率为3~7%，东西方人群没有显著性差异，在中国，腺癌ALK阳性的发病率为5-9%。近年来，以驱动基因为目标的分子靶向治疗为晚期肺癌治疗注入了新的动力，除了EGFR基因突变之外，ALK融合基因是又一个备受关注的靶点，也是临床需要特别重视的肺癌突变类型。作用于EGFR和ALK的靶向药的出现，在NSCLC个2018/10/17
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