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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105497
  • 非小细胞肺癌中脑转移灶的处理问题一直是个麻烦,我们专门最近为大家编译几篇文献,来看一下如果肺癌患者存在脑转移灶且EGFR突变的情况下,究竟使用何种治疗手段来处理。伽马刀、全脑放疗和靶向药物的顺序。EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌中常见的驱动突变,这种基因突变导致的肿瘤可以使用靶向药物治疗,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。一项汇总研究显示,相比单独使用厄洛替尼(特罗凯),在厄洛替尼治疗后进行立体定向放射治
    2017/8/8
  • 非小细胞肺癌中脑转移灶的处理问题一直是个麻烦,我们专门最近为大家编译几篇文献,来看一下如果肺癌患者存在脑转移灶且EGFR突变的情况下,究竟使用何种治疗手段来处理。伽马刀、全脑放疗和靶向药物的顺序。EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌中常见的驱动突变,这种基因突变导致的肿瘤可以使用靶向药物治疗,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。一项汇总研究显示,相比单独使用厄洛替尼(特罗凯),在厄洛替尼治疗后进行立体定向放射治
    2017/8/8
  • 非小细胞肺癌中脑转移灶的处理问题一直是个麻烦,我们专门最近为大家编译几篇文献,来看一下如果肺癌患者存在脑转移灶且EGFR突变的情况下,究竟使用何种治疗手段来处理。伽马刀、全脑放疗和靶向药物的顺序。EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌中常见的驱动突变,这种基因突变导致的肿瘤可以使用靶向药物治疗,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。一项汇总研究显示,相比单独使用厄洛替尼(特罗凯),在厄洛替尼治疗后进行立体定向放射治
    2017/8/8
  • 非小细胞肺癌中脑转移灶的处理问题一直是个麻烦,我们专门最近为大家编译几篇文献,来看一下如果肺癌患者存在脑转移灶且EGFR突变的情况下,究竟使用何种治疗手段来处理。伽马刀、全脑放疗和靶向药物的顺序。EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌中常见的驱动突变,这种基因突变导致的肿瘤可以使用靶向药物治疗,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。一项汇总研究显示,相比单独使用厄洛替尼(特罗凯),在厄洛替尼治疗后进行立体定向放射治
    2017/8/8
  • 非小细胞肺癌中脑转移灶的处理问题一直是个麻烦,我们专门最近为大家编译几篇文献,来看一下如果肺癌患者存在脑转移灶且EGFR突变的情况下,究竟使用何种治疗手段来处理。伽马刀、全脑放疗和靶向药物的顺序。EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌中常见的驱动突变,这种基因突变导致的肿瘤可以使用靶向药物治疗,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。一项汇总研究显示,相比单独使用厄洛替尼(特罗凯),在厄洛替尼治疗后进行立体定向放射治
    2017/8/8
  • 非小细胞肺癌中脑转移灶的处理问题一直是个麻烦,我们专门最近为大家编译几篇文献,来看一下如果肺癌患者存在脑转移灶且EGFR突变的情况下,究竟使用何种治疗手段来处理。伽马刀、全脑放疗和靶向药物的顺序。EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌中常见的驱动突变,这种基因突变导致的肿瘤可以使用靶向药物治疗,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。一项汇总研究显示,相比单独使用厄洛替尼(特罗凯),在厄洛替尼治疗后进行立体定向放射治
    2017/8/8
  • 非小细胞肺癌中脑转移灶的处理问题一直是个麻烦,我们专门最近为大家编译几篇文献,来看一下如果肺癌患者存在脑转移灶且EGFR突变的情况下,究竟使用何种治疗手段来处理。伽马刀、全脑放疗和靶向药物的顺序。EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌中常见的驱动突变,这种基因突变导致的肿瘤可以使用靶向药物治疗,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。一项汇总研究显示,相比单独使用厄洛替尼(特罗凯),在厄洛替尼治疗后进行立体定向放射治
    2017/8/8
  • 非小细胞肺癌中脑转移灶的处理问题一直是个麻烦,我们专门最近为大家编译几篇文献,来看一下如果肺癌患者存在脑转移灶且EGFR突变的情况下,究竟使用何种治疗手段来处理。伽马刀、全脑放疗和靶向药物的顺序。EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌中常见的驱动突变,这种基因突变导致的肿瘤可以使用靶向药物治疗,如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。一项汇总研究显示,相比单独使用厄洛替尼(特罗凯),在厄洛替尼治疗后进行立体定向放射治
    2017/8/8
  • 罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA),并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计,在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌,而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计,在美国,大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
  • 罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA),并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计,在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌,而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计,在美国,大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
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