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看到帮里那么多人那么幸运，为什么我家不行？明明手术病理Ia，而且中分化没有高危因素，但是现在nse连续两次升高，头疼、头晕、恶心、视力模糊，情况越来越严重，大概率脑转移了，报告还没出来，医生一直在说当初让我们吃靶向药我们不吃，现在很明显了。为什么要这样对我爸，他才50多，为什么会这么快，明明已经做了手术，我真的好难过。不知道该怎么安慰他2020/4/21
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看到帮里那么多人那么幸运，为什么我家不行？明明手术病理Ia，而且中分化没有高危因素，但是现在nse连续两次升高，头疼、头晕、恶心、视力模糊，情况越来越严重，大概率脑转移了，报告还没出来，医生一直在说当初让我们吃靶向药我们不吃，现在很明显了。为什么要这样对我爸，他才50多，为什么会这么快，明明已经做了手术，我真的好难过。不知道该怎么安慰他2020/4/21
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在晚期肺癌治疗中，放化疗等传统治疗模式已经不再是主导地位。靶向药物问世之后，部分非小细胞肺癌病人实现了真正的带瘤生存，把以前的不治之症变成了慢性病。我国肺腺癌病人相比较欧美国家病人具有更大的优势，因为EGFR突变几率达到50－60%，有一半的肺腺癌病人有机会使用针对EGFR的靶向药。今天向大家详解全球首个三代TKI靶向药奥希替尼。作为2015年在美国上市，2017年在中国上市的奥希替尼，已在临床经历了数年的考验。它除了用2020/4/20
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在晚期肺癌治疗中，放化疗等传统治疗模式已经不再是主导地位。靶向药物问世之后，部分非小细胞肺癌病人实现了真正的带瘤生存，把以前的不治之症变成了慢性病。我国肺腺癌病人相比较欧美国家病人具有更大的优势，因为EGFR突变几率达到50－60%，有一半的肺腺癌病人有机会使用针对EGFR的靶向药。今天向大家详解全球首个三代TKI靶向药奥希替尼。作为2015年在美国上市，2017年在中国上市的奥希替尼，已在临床经历了数年的考验。它除了用2020/4/20
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公用于临床试验的国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”。澎湃新闻记者陈斯斯图一款针对晚期肺癌的国产新药最新获批上市。4月17日下午，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从上海市胸科医院获悉，这一药物是由医院肿瘤科主任陆舜教授领衔研究，是国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”，目前已经获得国家药品监督管理局批准上市。而此前，国内同类药物是3年前在国内获批的进口药物“泰瑞莎”。“阿2020/4/18
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公用于临床试验的国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”。澎湃新闻记者陈斯斯图一款针对晚期肺癌的国产新药最新获批上市。4月17日下午，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从上海市胸科医院获悉，这一药物是由医院肿瘤科主任陆舜教授领衔研究，是国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”，目前已经获得国家药品监督管理局批准上市。而此前，国内同类药物是3年前在国内获批的进口药物“泰瑞莎”。“阿2020/4/18
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妈妈做了两次放疗，没精神，不想吃饭了，整个人软踏踏的，医生说脑袋里有好几处，脑干上还有，所以放疗效果可能不是特别理想。放疗没用下一步该怎么办啊2020/4/16
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妈妈做了两次放疗，没精神，不想吃饭了，整个人软踏踏的，医生说脑袋里有好几处，脑干上还有，所以放疗效果可能不是特别理想。放疗没用下一步该怎么办啊2020/4/16
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3月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”)自主研发1类创新药阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治疗。资料显示，肺癌的发病率在中国均居于恶性肿瘤首位，在我国患者中有超过40%是EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。对于EGFR敏感突变患者，目2020/4/9
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3月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”)自主研发1类创新药阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治疗。资料显示，肺癌的发病率在中国均居于恶性肿瘤首位，在我国患者中有超过40%是EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。对于EGFR敏感突变患者，目2020/4/9
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