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我爸爸9月16做了petct，结果显示右肺下叶后基底段胸膜下见软组织密度肿块影，确诊周围型肺癌。其余显示无转移。9月28日入院，做了增强ct，显示右肺淋巴结有转移。想问下各位朋友，petct不是目前影像判断转移最准确的嘛？为什么petct没有显示有转移，而增强ct显示出有淋巴转移。因为当时医生问我们是需要走程序还是一步到位，我们才一开始选的petct。结果做完petct，还是需要增强ct再确诊。2021/10/18
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14 -
在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
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在2月3号，我的母亲病理分析（也做了CT和PET）确认为肺腺癌带淋巴转移，马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史，基因检测结果是CTNNB1突变，意思是目前没有相应的靶向药物，惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说，基因检测有没有可能搞错？目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了，希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
2021/10/14
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各位朋友，这是我第三次发帖。我妈妈8月份确诊3b期肺腺癌，原发灶1cm，纵隔淋巴转移，左锁骨淋巴转移。失去了做根治性手术的机会。8月中开始做一线化疗，铂类➕培美➕贝伐。期间做了血液基因检测，无突变，因为没有取得原发灶病理所以无法做组织基因检测，取的是锁骨淋巴结细胞，确定的腺癌。2次化疗后，原发灶缩小至0.7cm，锁骨淋巴也有缩小。胸外科给的建议是现在可以做原发灶切除，然后继续全身抗肿瘤治疗。但是我又咨询了放射2021/10/14
TT
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