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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105497
  • 6个月复查又长出多发新结节
    2021/10/17
  • 老爷子去年发现肺腺癌三期,治疗到现在控制的非常好。上个月刚放疗完,一个月后复查,原发部位变小了。现在又开始化疗了。老爷子打针也打怕了,医生给推荐用阿美替尼。基因检测也有突变点。但是医生说最好还是化疗,不要现在吃靶向药。说的分期不到,现阶段还是化疗好。不知道有一样情况的朋友吗?你们都怎么选择治疗方案的?
    2021/10/17
  • 坐标郑州,郑大一附院给了两个价位选择,一个8000可报销,一个13000纯自费…想咨询大家哪个更合适?
    2021/10/15
  • 父亲2019年发现肺癌,手术后病例检测为肺腺癌,基因检测是20外显因子突变。今年3年复查,发现复发,肺内转移。经历两程培美曲塞+卡铂+贝伐珠单抗治疗,肿瘤无进展,但肺内感染严重,于是换方案为白蛋白紫杉醇+奈达铂+贝伐珠单抗,期间短暂性吃过两周阿法替尼。7月初,结束3程治疗。本来7月底该再次化疗,因为郑州暴雨加疫情,治疗的医院受灾严重加之在疫情封控区,一直办不了院,最后8月底紧急找了省肿瘤医院入院治疗。这时CT显示
    2021/10/15
  • 在2月3号,我的母亲病理分析(也做了CT和PET)确认为肺腺癌带淋巴转移,马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史,基因检测结果是CTNNB1突变,意思是目前没有相应的靶向药物,惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说,基因检测有没有可能搞错?目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了,希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
    2021/10/14
  • 在2月3号,我的母亲病理分析(也做了CT和PET)确认为肺腺癌带淋巴转移,马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史,基因检测结果是CTNNB1突变,意思是目前没有相应的靶向药物,惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说,基因检测有没有可能搞错?目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了,希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
    2021/10/14
  • 在2月3号,我的母亲病理分析(也做了CT和PET)确认为肺腺癌带淋巴转移,马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史,基因检测结果是CTNNB1突变,意思是目前没有相应的靶向药物,惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说,基因检测有没有可能搞错?目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了,希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
    2021/10/14
  • 在2月3号,我的母亲病理分析(也做了CT和PET)确认为肺腺癌带淋巴转移,马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史,基因检测结果是CTNNB1突变,意思是目前没有相应的靶向药物,惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说,基因检测有没有可能搞错?目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了,希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
    2021/10/14
  • 在2月3号,我的母亲病理分析(也做了CT和PET)确认为肺腺癌带淋巴转移,马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史,基因检测结果是CTNNB1突变,意思是目前没有相应的靶向药物,惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说,基因检测有没有可能搞错?目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了,希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
    2021/10/14
  • 在2月3号,我的母亲病理分析(也做了CT和PET)确认为肺腺癌带淋巴转移,马上就做了26种的基因突变检测。我母亲没有吸烟史,基因检测结果是CTNNB1突变,意思是目前没有相应的靶向药物,惠州和广州的医生都觉得这对于亚洲非吸烟女性来说比较少见。大家说说,基因检测有没有可能搞错?目前已经开始培美曲塞+奈达铂的化疗方案了,希望有效。真的开始考虑再做一次基因检测。
    2021/10/14
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