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各位病友们，你们有没有试过一开始用（培美曲塞+铂类联合贝伐）治疗，耐药后换了一系列药，最后都耐药了。时隔几年，再回头用一开始的化疗方案，还能达到治疗效果的朋友吗？2023/9/3
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很久没来肺癌帮了，更新一下帖子诊断11月初由于头晕的比较厉害，就送到北京安贞医院就诊，做了脑部的核磁，发现不对，又安排做了一个胸部的ct,结果发现胸部有阴影，建议转肿瘤科在肿瘤科做了活检穿刺！病理结果是肺腺癌，确诊为肺腺癌晚期，有脑转，医生说让做一个基因检测！基因检测结果有ret融合因为家就住在亚运村，后面转到了中日友好医院，呼吸内科，很多病友问我为什么选择中日友好医院，不选择医科院肿瘤医院或者北京肿瘤医
2023/9/2 -
20年8月确诊的肺腺癌晚期alk突变，胸膜，淋巴，脑转移，吃阿来替尼后脑部病灶消失，肺部病灶缩小到一厘米多，半个月前做了petct显示全身看不到肿瘤，肺部病灶已经失去活性，于是选择胸腔镜手术切了肺部病灶，发现还有少量癌细胞，现在继续口服阿来替尼，定期复查，希望能达到CR2023/9/2
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18年7月份发现肺腺癌伴脑转移，经检查后发现发现egfr19号因子突变开始吃特罗凯靶向药，，三年之后出现耐药再次活检基因检测有T790m突变换吃奥希替尼靶向药，如今刚好两年年，每隔三个月复查一次，前两个肿瘤还是挺稳定没什么变化，可经过两个月后复查肿瘤突然由19mm*14mm变大到41mm*20mm，现在该怎么治疗好？医生建议再次活检的同时之后做消融治疗！2023/9/1
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17年肺腺癌伴脑转移开始服用特罗凯3年后耐药经基因检测后服用奥希替尼。服用2年出现耐药，肺原病灶变大重新穿刺同时做消融，基因检测结果如图，请教一下各位有相似突变的抗癌战士们现阶段的治疗方向和效果！
2023/9/1 -
最开始ct显示右下肺叶底端有个1cm多的实性结节，有血管穿入，以及右肺门淋巴结肿大体积2-3cm。做了pet-ct和右肺门淋巴结的支气管镜穿刺，取出来的病理显示右肺门处是一个原发病灶。医生判定是T3（也有医生说是T4）但是不确定是N2还是N3。判断N3主要看对侧。现在petct显示左肺门处没有明显淋巴结肿大，但是有摄取性增高。于是又做了左肺门的支气管镜，目前病理还没出。如果是N3，那基本没有手术可能了。现在我们遇到的问题是，如果
2023/8/30 -
胸膜侵犯、气腔播散、5%实体型，95%腺泡型。术后三天、一个月、三个月mrd均阴性，当时查了不少资料，也问了些医生，考虑到1b期化疗获益只有5%，mrd的研究表明阴性化疗甚至有害，术后没有辅助化疗。咨询了一个东肿的主治医师，回答得很详细，他认为mrd技术基本上是靠谱的，只是现在灵敏度不足。希望选择是正确的。2023/8/29
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大神们，请教大家：我妈妈7.21肺结节手术确诊肺腺癌，大病理报告和出院小结很简单，如附件。问了病理科医生，医生说已经确诊癌了就不给我们做免疫组化了，另外这个病理报告上也看不出来亚型占比。目前基因检测报告刚送去做，但是网上说黏液肺腺癌大概率测出来没有靶向药吃。现在无锡的手术医生说我妈这个有30-40%的复发率，说有的人1年就复发了，目前让打胸腺五肽，后面等基因检测出来再看。我现在也约了8月中下旬上海周彩存和李子
2023/8/28 -
我爸肺腺癌晚期至今五年多，从易瑞沙吃到泰瑞莎再到泰瑞莎联安罗替尼，今年3月再次耐药，化疗2次，基因检测egfr19突变（伴有其它突变)，5月医生让吃回易瑞沙联安罗替尼，但体感一直不好，持续恶心呕吐，7月开始改吃伏美替尼联安罗替尼，7月25日住院检查，查出胸水引流，原本只有全身骨转移，现在肝、肾都有转移，胸膜转，腋下淋巴转，肺部原发肿瘤2个月内增大一半，癌胚抗原两百多，马上重做了基因检测，现在报告出来，和上次基因
2023/8/28
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