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目前全球现有靶向药物可针对的基因突变在肿瘤患者中总体发现概率较低，而人类癌症中p53突变的发生概率却高达约50%。换言之，p53靶向药物理论上可造福近50%癌症患者。今天上午，上海交通大学医学院附属瑞金医院与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司举行了PANDA项目科研转化签约仪式。这标志着，由瑞金医院卢敏研究员带领的“p53转化医学团队”潜心研发的抑癌蛋白p53靶向药物PANDA，将正式进入产品开发和临床试验阶段，这将是转化2019/5/24
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目前全球现有靶向药物可针对的基因突变在肿瘤患者中总体发现概率较低，而人类癌症中p53突变的发生概率却高达约50%。换言之，p53靶向药物理论上可造福近50%癌症患者。今天上午，上海交通大学医学院附属瑞金医院与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司举行了PANDA项目科研转化签约仪式。这标志着，由瑞金医院卢敏研究员带领的“p53转化医学团队”潜心研发的抑癌蛋白p53靶向药物PANDA，将正式进入产品开发和临床试验阶段，这将是转化2019/5/24
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首个为EGFR突变非小细胞肺癌患者（NSCLC）提供临床意义总生存期（OS）改善的EGFR-TKI。2019年5月17日，中国——辉瑞公司今日宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润?（达可替尼片）已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准,可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗[i]。全球注册研究显示，多泽润?较标准靶向药物治疗能显著提高无进2019/5/20
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首个为EGFR突变非小细胞肺癌患者（NSCLC）提供临床意义总生存期（OS）改善的EGFR-TKI。2019年5月17日，中国——辉瑞公司今日宣布，治疗肺癌的创新靶向药物多泽润?（达可替尼片）已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准,可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗[i]。全球注册研究显示，多泽润?较标准靶向药物治疗能显著提高无进2019/5/20
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导语很多时候，癌症治疗就像一支开弓便没法回头的箭。许许多多“第一次”的选择一旦错了，就可能对患者造成不可逆的伤害，甚至痛失根治癌症的机会，这是后面再花费多少时间、精力和金钱，都无法弥补的重大损失。希望本文能对那些正处于重要“第一次”时期的患者或家属有所帮助。关于第一次手术如果不幸检出癌症，但尚处于早期，则仍有手术机会，患者也有很大机会得以治愈。但如果在这个重要节点出现问题，则患者很可能遭遇到不可逆2019/5/18
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导语很多时候，癌症治疗就像一支开弓便没法回头的箭。许许多多“第一次”的选择一旦错了，就可能对患者造成不可逆的伤害，甚至痛失根治癌症的机会，这是后面再花费多少时间、精力和金钱，都无法弥补的重大损失。希望本文能对那些正处于重要“第一次”时期的患者或家属有所帮助。关于第一次手术如果不幸检出癌症，但尚处于早期，则仍有手术机会，患者也有很大机会得以治愈。但如果在这个重要节点出现问题，则患者很可能遭遇到不可逆2019/5/18
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