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我妈妈今年一月底查出肺癌晚期伴脑转移，当时脑部转移灶为多发，最大的已经有3.5公分，一侧下肢走路不稳，手抖，无法写字，记忆很差，经过基因检测为EGFR19外显子突变。在医生建议下开始服用凯美纳，效果很明显，吃药大概半个月上述症状就基本消失了，可以正常生活，我们全家都很开心。基本每两个月复查一次，比较稳定，大的脑部结节也有所缩小。谁知道妈妈在这个月月初，突然言语及思维混乱，右侧偏瘫，脑部核磁检查显示原来一个2019/1/26
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我妈妈今年一月底查出肺癌晚期伴脑转移，当时脑部转移灶为多发，最大的已经有3.5公分，一侧下肢走路不稳，手抖，无法写字，记忆很差，经过基因检测为EGFR19外显子突变。在医生建议下开始服用凯美纳，效果很明显，吃药大概半个月上述症状就基本消失了，可以正常生活，我们全家都很开心。基本每两个月复查一次，比较稳定，大的脑部结节也有所缩小。谁知道妈妈在这个月月初，突然言语及思维混乱，右侧偏瘫，脑部核磁检查显示原来一个2019/1/26
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我妈妈今年一月底查出肺癌晚期伴脑转移，当时脑部转移灶为多发，最大的已经有3.5公分，一侧下肢走路不稳，手抖，无法写字，记忆很差，经过基因检测为EGFR19外显子突变。在医生建议下开始服用凯美纳，效果很明显，吃药大概半个月上述症状就基本消失了，可以正常生活，我们全家都很开心。基本每两个月复查一次，比较稳定，大的脑部结节也有所缩小。谁知道妈妈在这个月月初，突然言语及思维混乱，右侧偏瘫，脑部核磁检查显示原来一个2019/1/26
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我妈妈今年一月底查出肺癌晚期伴脑转移，当时脑部转移灶为多发，最大的已经有3.5公分，一侧下肢走路不稳，手抖，无法写字，记忆很差，经过基因检测为EGFR19外显子突变。在医生建议下开始服用凯美纳，效果很明显，吃药大概半个月上述症状就基本消失了，可以正常生活，我们全家都很开心。基本每两个月复查一次，比较稳定，大的脑部结节也有所缩小。谁知道妈妈在这个月月初，突然言语及思维混乱，右侧偏瘫，脑部核磁检查显示原来一个2019/1/26
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我妈妈今年一月底查出肺癌晚期伴脑转移，当时脑部转移灶为多发，最大的已经有3.5公分，一侧下肢走路不稳，手抖，无法写字，记忆很差，经过基因检测为EGFR19外显子突变。在医生建议下开始服用凯美纳，效果很明显，吃药大概半个月上述症状就基本消失了，可以正常生活，我们全家都很开心。基本每两个月复查一次，比较稳定，大的脑部结节也有所缩小。谁知道妈妈在这个月月初，突然言语及思维混乱，右侧偏瘫，脑部核磁检查显示原来一个2019/1/26
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一代靶向药（EGFR-TKI）的出现，显著延长了EGFR突变的患者群体的无进展生存期。也就是说患者通过靶向治疗可以很好地控制肿瘤，延缓病情进展时间。但靶向药物也存在一定的局限性--大多数患者不到一年就会出现耐药。耐药，就是人体对药物产生免疫，无法继续通过此药很好地控制肿瘤。这已经成为患者逃不掉的魔咒，有没有一种治疗方案能够让这部分肺癌患者更持久地从靶向治疗中获益呢？有！医学家们从两项试验中找到了肯定答案。理论上2019/1/24
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一代靶向药（EGFR-TKI）的出现，显著延长了EGFR突变的患者群体的无进展生存期。也就是说患者通过靶向治疗可以很好地控制肿瘤，延缓病情进展时间。但靶向药物也存在一定的局限性--大多数患者不到一年就会出现耐药。耐药，就是人体对药物产生免疫，无法继续通过此药很好地控制肿瘤。这已经成为患者逃不掉的魔咒，有没有一种治疗方案能够让这部分肺癌患者更持久地从靶向治疗中获益呢？有！医学家们从两项试验中找到了肯定答案。理论上2019/1/24
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折腾了一个月今天中午开始靶向药治疗了2018.11月中旬因咳嗽两个多月不好去医院检查胸片普通CT不能确诊肺部问题2018.11.27民航总医院增强CT确诊肺癌2018.11.28中国医学科学院肿瘤医院胸外科律方说能手术开检查单2018.11.19CT穿刺右肺病理诊断肺腺癌灰白组织一条长0.5cm直径0.1cm肿瘤3.8*3.3cm.余肺多个小结节约0.6cm左侧锁骨上区纵膈1-7区及右肺门多发淋巴结1.8cm2018.11.30骨扫描骨显像未见明显异常2018.12.8脑部CT扫描未见明确异
2019/1/20 -
折腾了一个月今天中午开始靶向药治疗了2018.11月中旬因咳嗽两个多月不好去医院检查胸片普通CT不能确诊肺部问题2018.11.27民航总医院增强CT确诊肺癌2018.11.28中国医学科学院肿瘤医院胸外科律方说能手术开检查单2018.11.19CT穿刺右肺病理诊断肺腺癌灰白组织一条长0.5cm直径0.1cm肿瘤3.8*3.3cm.余肺多个小结节约0.6cm左侧锁骨上区纵膈1-7区及右肺门多发淋巴结1.8cm2018.11.30骨扫描骨显像未见明显异常2018.12.8脑部CT扫描未见明确异
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在精准医疗时代，非小细胞肺癌的治疗仿佛已经被安排的明明白白：有EGFR基因突变，吃EGFR抑制剂—吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼和奥希替尼；有ALK基因突变，吃ALK抑制剂—克唑替尼，在不久的将来还有塞瑞替尼和阿来替尼；有ROS1基因突变，也吃克唑替尼。尽管中国患者可用的药物还没有外国那样丰富，但这只是一个时间问题。无论是从医生还是患者的角度，接受这种非常条理的逻辑当然是容易的，难的是面对复杂的现实选择。202019/1/19
zuizuichen
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