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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105381
  • EGFR驱动基因是目前肺癌最常见的驱动基因之一,特别是在亚洲肺腺癌患者中,约50%-60%的病人存在EGFR突变。EGFR-TKI目前已上市三代药物,为肺癌精准治疗做出了巨大的贡献,但是不可避免出现耐药问题。在耐药机制方面,以往研究发现50%左右的患者出现T790M突变,另外5%-22%的患者发生MET扩增,这是EGFR-TKI耐药的主要原因。2020年2月,《柳叶刀?肿瘤》杂志发布了一项多中心、开放标签、Ib期研究的B和D队列中期结果,评估了奥西替尼联
    2021/10/10
  • EGFR驱动基因是目前肺癌最常见的驱动基因之一,特别是在亚洲肺腺癌患者中,约50%-60%的病人存在EGFR突变。EGFR-TKI目前已上市三代药物,为肺癌精准治疗做出了巨大的贡献,但是不可避免出现耐药问题。在耐药机制方面,以往研究发现50%左右的患者出现T790M突变,另外5%-22%的患者发生MET扩增,这是EGFR-TKI耐药的主要原因。2020年2月,《柳叶刀?肿瘤》杂志发布了一项多中心、开放标签、Ib期研究的B和D队列中期结果,评估了奥西替尼联
    2021/10/10
  • 各位病友、老师好,想求助一下大家,我父亲今年59岁,肺腺癌3A期,多个高危因素,已术后化疗3个周期,马上第四个化疗,前3次化疗培美+卡铂,病人耐受挺好,身体恢复不错。基因检测只做了简单的8项,EGFR18G719A和EGFR21L833V两个罕见基因双突变,丰度50%-60%,有没有类似双突变的病友?现在马上第四疗程后,不知道后续路怎么走了?是空窗?靶向?(奥西替尼?阿法替尼?),空窗期间定期化疗?望各位老师,病友多给些意见,不胜感
    2021/10/3
  • 基因检测结果EGFR第19外显子p.E746-A750del突变,吃了一周医生推荐的仿制9291感觉效果不错,胸闷和咳嗽明显缓解现在跟正常人一样,想就一线9291了,因为怕从一代吃起耐药后没机会吃9291.可在医生那推荐购买的仿制版也比较贵3000多,经济有压力,麻烦有经验的朋友给推荐个可靠便宜点的渠道。
    2021/9/27
  • 基因检测结果EGFR第19外显子p.E746-A750del突变,吃了一周医生推荐的仿制9291感觉效果不错,胸闷和咳嗽明显缓解现在跟正常人一样,想就一线9291了,因为怕从一代吃起耐药后没机会吃9291.可在医生那推荐购买的仿制版也比较贵3000多,经济有压力,麻烦有经验的朋友给推荐个可靠便宜点的渠道。
    2021/9/27
  • 病人基本情况:男性,54岁有少量吸烟史,确诊后戒烟确诊时间:2020.1010月22日北京解放军总医院行CT引导下经皮穿刺,确诊病理:右肺低分化癌。免疫组化:考虑非小细胞肺癌,倾向大细胞癌。免疫组化结果:CK7(+),NapsinA(-),TTF-1(-),p40(部分+),ALK(ventana)(弱+),Ki-67(+65%),pd-l1(22c3)(TPS:肿瘤细胞+20%),CK5(部分+),PD-1(淋巴细胞+5%)。院内基因检测:EGFR19错义突变p.lle759Met、EGFR21错义突
    2021/9/22
  • 病人基本情况:男性,54岁有少量吸烟史,确诊后戒烟确诊时间:2020.1010月22日北京解放军总医院行CT引导下经皮穿刺,确诊病理:右肺低分化癌。免疫组化:考虑非小细胞肺癌,倾向大细胞癌。免疫组化结果:CK7(+),NapsinA(-),TTF-1(-),p40(部分+),ALK(ventana)(弱+),Ki-67(+65%),pd-l1(22c3)(TPS:肿瘤细胞+20%),CK5(部分+),PD-1(淋巴细胞+5%)。院内基因检测:EGFR19错义突变p.lle759Met、EGFR21错义突
    2021/9/22
  • 请问大家有没有罕见基因TP53突变的?还有EGFRP20突变的呢?如何治疗的呢?我妈除了有EGFR21突变以外还有两个罕见基因突变
    2021/9/22
  • 请问大家有没有罕见基因TP53突变的?还有EGFRP20突变的呢?如何治疗的呢?我妈除了有EGFR21突变以外还有两个罕见基因突变
    2021/9/22
  • 我爸爸确诊肺腺癌IV期,基因检测后EGFR突变,吃的二代达可替尼2个月,爸爸想吃点中药,问了主治医生说可吃可不吃
    2021/9/22
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