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母亲经过一个月的检查穿刺基因检测，确认为肺腺癌，并有EGFR19突变，在等基因检测报告期间放疗一次，并打了一次唑来膦酸控制骨转。目前医院给开的是正大的吉非替尼，去了外面药店都卖进口的金非替尼（易瑞沙），问大家如何选择？
2021/9/5 -
第三次血液基因检测结果：EGFR第19外显子非移码缺失突变+RET融合。现已服奥希替尼两年半，部分肺部结节增多增大，已属缓慢耐药。讨请教1：RET融合靶向药普吉华（普拉替尼）现中国上市了吗？进入医保了吗？月用量需多少钱？购买渠道如何？副作用主要有哪些？2：有没有必要奥希替尼联合普吉华（普拉替尼）服用？联合服用之后的效果和副作用如何？请教有使用过或有经验的朋友的告知，哪怕知晓一个有关以上的小问题，也请告知。万分感2021/8/29
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肺腺癌3期，EGFR基因的19号外显?上，服用阿法替尼一周，皮疹第二天出现，第三天爆发，今天第五天了，用了百多邦感觉不起效果。医生建议阿法替尼药量减半试试，请问有人知道怎么处理更恰当吗？
2021/8/20 -
肺腺癌3期，EGFR基因的19号外显?上，服用阿法替尼一周，皮疹第二天出现，第三天爆发，今天第五天了，用了百多邦感觉不起效果。医生建议阿法替尼药量减半试试，请问有人知道怎么处理更恰当吗？
2021/8/20
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大家好，我父亲今年61岁，在2月初的时候，因咳血不止入院就医，CT扫描出肺部有阴影，服用抗炎药物无效后进行手术。术后被诊断出非小细胞浸润性肺腺癌，腺泡型50%,乳头型40%,微乳头型10%,12组淋巴结查出转移，具体为T1aN1M0,医生分期为IIA期，基因检测结果是有EGFR21突变，丰度22.45%。现在医生给出的治疗建议是立即吃靶向药进行治疗，没有化疗建议，因为存在EGFR21基因突变。请问大家在这种情况下，是否是立即吃靶向药？还是说可以2021/8/19
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大家好，我父亲今年61岁，在2月初的时候，因咳血不止入院就医，CT扫描出肺部有阴影，服用抗炎药物无效后进行手术。术后被诊断出非小细胞浸润性肺腺癌，腺泡型50%,乳头型40%,微乳头型10%,12组淋巴结查出转移，具体为T1aN1M0,医生分期为IIA期，基因检测结果是有EGFR21突变，丰度22.45%。现在医生给出的治疗建议是立即吃靶向药进行治疗，没有化疗建议，因为存在EGFR21基因突变。请问大家在这种情况下，是否是立即吃靶向药？还是说可以2021/8/19
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母亲今天出基因检测结果，EGFR-19突变，但丰度只有1.2%，目前第一次化疗明天结束。医生建议开始吃靶向药，方案1，吃吉非替尼（第一代）耐药之后如果有T790突变，吃第三代（奥希替尼）能走医保，如果没突变在吃三代不能走医保。方案2，直接吃第三代（奥希替尼）能走医保。请各位帮忙给个建议，谢谢大家🙏
2021/8/2 -
肺靶向药都是针对基因突变的，其中最常见的的突变有EGFR突变、ALK重排阳性、ROS1重排阳性、BRAFV600E、MET基因扩增或MET基因14外显子跳跃突变、RET重排、HER2突变、KRAS突变等，不同的突变有不同的靶向药。靶向治疗十分精准，不仅可以大大提高肺癌患者的生存期，还能提高肺癌患者的生活质量。可是靶向治疗的药物有许多种，“肺宝宝“如何才能知道自己适合哪种药物呢？往后还能继续使用哪种药物呢？使用靶向治疗前一定要做基因检测2021/8/2
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