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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105381
  • 表皮生长因子受体敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌内科一线治疗的精准化随着携带表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者能够从EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)治疗中获益研究结果的发布,晚期NSCLC,尤其是晚期肺腺癌的治疗走进了靶向治疗时代。目前,对于EGFR敏感突变的患者,一线选择EGFR-TKI已经成为各大指南的首选治疗方案。然而,
    2017/4/10
  • 表皮生长因子受体敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌内科一线治疗的精准化随着携带表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者能够从EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)治疗中获益研究结果的发布,晚期NSCLC,尤其是晚期肺腺癌的治疗走进了靶向治疗时代。目前,对于EGFR敏感突变的患者,一线选择EGFR-TKI已经成为各大指南的首选治疗方案。然而,
    2017/4/10
  • 表皮生长因子受体敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌内科一线治疗的精准化随着携带表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者能够从EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)治疗中获益研究结果的发布,晚期NSCLC,尤其是晚期肺腺癌的治疗走进了靶向治疗时代。目前,对于EGFR敏感突变的患者,一线选择EGFR-TKI已经成为各大指南的首选治疗方案。然而,
    2017/4/10
  • 表皮生长因子受体敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌内科一线治疗的精准化随着携带表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者能够从EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)治疗中获益研究结果的发布,晚期NSCLC,尤其是晚期肺腺癌的治疗走进了靶向治疗时代。目前,对于EGFR敏感突变的患者,一线选择EGFR-TKI已经成为各大指南的首选治疗方案。然而,
    2017/4/10
  • 表皮生长因子受体敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌内科一线治疗的精准化随着携带表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者能够从EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitor,TKI)治疗中获益研究结果的发布,晚期NSCLC,尤其是晚期肺腺癌的治疗走进了靶向治疗时代。目前,对于EGFR敏感突变的患者,一线选择EGFR-TKI已经成为各大指南的首选治疗方案。然而,
    2017/4/10
  • 上个周末,也就是3.24日,阿里斯康宣布旗下靶向T790M突变的非小细胞肺癌新药agrisso(奥希替尼,AZD9291)已经过审,即将在中国上市。这个在中美两国都创下审批几率的新药,距离它在我国正式申请注册居然不超过2年半的时间,比美国FDA加速批准晚了15个月,基本上可以硕士说是创下了进口药物在国内上市的记录了。其原因就在于,奥希替尼(也就是AZD9291)作为肿瘤界的“网红”,疗效好,目标人群精准,副作用不大,并且特别适合亚洲
    2017/4/8
  • 上个周末,也就是3.24日,阿里斯康宣布旗下靶向T790M突变的非小细胞肺癌新药agrisso(奥希替尼,AZD9291)已经过审,即将在中国上市。这个在中美两国都创下审批几率的新药,距离它在我国正式申请注册居然不超过2年半的时间,比美国FDA加速批准晚了15个月,基本上可以硕士说是创下了进口药物在国内上市的记录了。其原因就在于,奥希替尼(也就是AZD9291)作为肿瘤界的“网红”,疗效好,目标人群精准,副作用不大,并且特别适合亚洲
    2017/4/8
  • 上个周末,也就是3.24日,阿里斯康宣布旗下靶向T790M突变的非小细胞肺癌新药agrisso(奥希替尼,AZD9291)已经过审,即将在中国上市。这个在中美两国都创下审批几率的新药,距离它在我国正式申请注册居然不超过2年半的时间,比美国FDA加速批准晚了15个月,基本上可以硕士说是创下了进口药物在国内上市的记录了。其原因就在于,奥希替尼(也就是AZD9291)作为肿瘤界的“网红”,疗效好,目标人群精准,副作用不大,并且特别适合亚洲
    2017/4/8
  • 上个周末,也就是3.24日,阿里斯康宣布旗下靶向T790M突变的非小细胞肺癌新药agrisso(奥希替尼,AZD9291)已经过审,即将在中国上市。这个在中美两国都创下审批几率的新药,距离它在我国正式申请注册居然不超过2年半的时间,比美国FDA加速批准晚了15个月,基本上可以硕士说是创下了进口药物在国内上市的记录了。其原因就在于,奥希替尼(也就是AZD9291)作为肿瘤界的“网红”,疗效好,目标人群精准,副作用不大,并且特别适合亚洲
    2017/4/8
  • 上个周末,也就是3.24日,阿里斯康宣布旗下靶向T790M突变的非小细胞肺癌新药agrisso(奥希替尼,AZD9291)已经过审,即将在中国上市。这个在中美两国都创下审批几率的新药,距离它在我国正式申请注册居然不超过2年半的时间,比美国FDA加速批准晚了15个月,基本上可以硕士说是创下了进口药物在国内上市的记录了。其原因就在于,奥希替尼(也就是AZD9291)作为肿瘤界的“网红”,疗效好,目标人群精准,副作用不大,并且特别适合亚洲
    2017/4/8
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