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肿瘤患者最后的，容易忽略或不知的稻草目前在我国，经历手术、放化疗、国内上市的靶向药物治疗后，很多的患者都会处于一种束手无策的尴尬境地，大多数患友都曾经历过医生的无情“宣判”：还有几个月或是几年的生存时间。可是真的毫无办法了吗？并不是这样的。参加新药的临床试验，尝试最新的抗癌药物可能会是这部分患者最后，也是最充满希望的一条出路。我们有句古语：山重水复疑无路，柳暗花明又一村。可能就是对参与临床试验的癌2017/4/7
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肿瘤患者最后的，容易忽略或不知的稻草目前在我国，经历手术、放化疗、国内上市的靶向药物治疗后，很多的患者都会处于一种束手无策的尴尬境地，大多数患友都曾经历过医生的无情“宣判”：还有几个月或是几年的生存时间。可是真的毫无办法了吗？并不是这样的。参加新药的临床试验，尝试最新的抗癌药物可能会是这部分患者最后，也是最充满希望的一条出路。我们有句古语：山重水复疑无路，柳暗花明又一村。可能就是对参与临床试验的癌2017/4/7
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肿瘤患者最后的，容易忽略或不知的稻草目前在我国，经历手术、放化疗、国内上市的靶向药物治疗后，很多的患者都会处于一种束手无策的尴尬境地，大多数患友都曾经历过医生的无情“宣判”：还有几个月或是几年的生存时间。可是真的毫无办法了吗？并不是这样的。参加新药的临床试验，尝试最新的抗癌药物可能会是这部分患者最后，也是最充满希望的一条出路。我们有句古语：山重水复疑无路，柳暗花明又一村。可能就是对参与临床试验的癌2017/4/7
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在2014年，预计将有224210名新确诊的肺癌患者，而且其中大部分为晚期NSCLC。在很长一段时间里，人类面对晚期NSCLC只能使用“含铂类药物的化疗”这一招。这招与最佳支持治疗相比，虽然一定程度上增加了患者总生存期（OS），但它的上限也仅限于20%的反应率和8-10个月的中位生存期。随着分子遗传学研究的不断进展，人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变。这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖和存活的信号蛋白。癌基因2017/4/6
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在2014年，预计将有224210名新确诊的肺癌患者，而且其中大部分为晚期NSCLC。在很长一段时间里，人类面对晚期NSCLC只能使用“含铂类药物的化疗”这一招。这招与最佳支持治疗相比，虽然一定程度上增加了患者总生存期（OS），但它的上限也仅限于20%的反应率和8-10个月的中位生存期。随着分子遗传学研究的不断进展，人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变。这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖和存活的信号蛋白。癌基因2017/4/6
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在2014年，预计将有224210名新确诊的肺癌患者，而且其中大部分为晚期NSCLC。在很长一段时间里，人类面对晚期NSCLC只能使用“含铂类药物的化疗”这一招。这招与最佳支持治疗相比，虽然一定程度上增加了患者总生存期（OS），但它的上限也仅限于20%的反应率和8-10个月的中位生存期。随着分子遗传学研究的不断进展，人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变。这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖和存活的信号蛋白。癌基因2017/4/6
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在2014年，预计将有224210名新确诊的肺癌患者，而且其中大部分为晚期NSCLC。在很长一段时间里，人类面对晚期NSCLC只能使用“含铂类药物的化疗”这一招。这招与最佳支持治疗相比，虽然一定程度上增加了患者总生存期（OS），但它的上限也仅限于20%的反应率和8-10个月的中位生存期。随着分子遗传学研究的不断进展，人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变。这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖和存活的信号蛋白。癌基因2017/4/6
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在2014年，预计将有224210名新确诊的肺癌患者，而且其中大部分为晚期NSCLC。在很长一段时间里，人类面对晚期NSCLC只能使用“含铂类药物的化疗”这一招。这招与最佳支持治疗相比，虽然一定程度上增加了患者总生存期（OS），但它的上限也仅限于20%的反应率和8-10个月的中位生存期。随着分子遗传学研究的不断进展，人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变。这些存在于癌基因上的遗传变异能编码调控细胞增殖和存活的信号蛋白。癌基因2017/4/6
海堰
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