400-107-6696
发帖-
如果亲人或朋友得了肺癌首先需要了解的是1到底得的是何种肺癌？首先需要病理确诊肺癌类型。比如，是小细胞肺癌还是非小细胞肺癌？腺癌还是鳞癌？还是别的肺癌类型？这是最重要的一个问题。肺癌种类很多，病理确诊，是一切治疗方案的前提。没有病理确诊，再顶尖的医生也会无从下手。2肿瘤分期是多少？也就是说，从影像上，比如胸部CT，显示癌症处于什么阶段。3肿瘤的分子病理分型是什么？除了传统病理，对于肺癌，还需要知道肿瘤的2017/3/25
-
如果亲人或朋友得了肺癌首先需要了解的是1到底得的是何种肺癌？首先需要病理确诊肺癌类型。比如，是小细胞肺癌还是非小细胞肺癌？腺癌还是鳞癌？还是别的肺癌类型？这是最重要的一个问题。肺癌种类很多，病理确诊，是一切治疗方案的前提。没有病理确诊，再顶尖的医生也会无从下手。2肿瘤分期是多少？也就是说，从影像上，比如胸部CT，显示癌症处于什么阶段。3肿瘤的分子病理分型是什么？除了传统病理，对于肺癌，还需要知道肿瘤的2017/3/25
-
如果亲人或朋友得了肺癌首先需要了解的是1到底得的是何种肺癌？首先需要病理确诊肺癌类型。比如，是小细胞肺癌还是非小细胞肺癌？腺癌还是鳞癌？还是别的肺癌类型？这是最重要的一个问题。肺癌种类很多，病理确诊，是一切治疗方案的前提。没有病理确诊，再顶尖的医生也会无从下手。2肿瘤分期是多少？也就是说，从影像上，比如胸部CT，显示癌症处于什么阶段。3肿瘤的分子病理分型是什么？除了传统病理，对于肺癌，还需要知道肿瘤的2017/3/25
-
如果亲人或朋友得了肺癌首先需要了解的是1到底得的是何种肺癌？首先需要病理确诊肺癌类型。比如，是小细胞肺癌还是非小细胞肺癌？腺癌还是鳞癌？还是别的肺癌类型？这是最重要的一个问题。肺癌种类很多，病理确诊，是一切治疗方案的前提。没有病理确诊，再顶尖的医生也会无从下手。2肿瘤分期是多少？也就是说，从影像上，比如胸部CT，显示癌症处于什么阶段。3肿瘤的分子病理分型是什么？除了传统病理，对于肺癌，还需要知道肿瘤的2017/3/25
-
如果亲人或朋友得了肺癌首先需要了解的是1到底得的是何种肺癌？首先需要病理确诊肺癌类型。比如，是小细胞肺癌还是非小细胞肺癌？腺癌还是鳞癌？还是别的肺癌类型？这是最重要的一个问题。肺癌种类很多，病理确诊，是一切治疗方案的前提。没有病理确诊，再顶尖的医生也会无从下手。2肿瘤分期是多少？也就是说，从影像上，比如胸部CT，显示癌症处于什么阶段。3肿瘤的分子病理分型是什么？除了传统病理，对于肺癌，还需要知道肿瘤的2017/3/25
-
如果亲人或朋友得了肺癌首先需要了解的是1到底得的是何种肺癌？首先需要病理确诊肺癌类型。比如，是小细胞肺癌还是非小细胞肺癌？腺癌还是鳞癌？还是别的肺癌类型？这是最重要的一个问题。肺癌种类很多，病理确诊，是一切治疗方案的前提。没有病理确诊，再顶尖的医生也会无从下手。2肿瘤分期是多少？也就是说，从影像上，比如胸部CT，显示癌症处于什么阶段。3肿瘤的分子病理分型是什么？除了传统病理，对于肺癌，还需要知道肿瘤的2017/3/25
-
（一）千呼万唤，奥希替尼（商品名“泰瑞沙”，以前叫AZD9291），终于来到中国内地了！昨天，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络，菠萝由衷为广大EGFR突变肺癌患者感到高兴！我前段时间专门写过奥希替尼非常好的三期临床试验结果，全面碾压化疗（文章在这里）。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71%vs31%），还是显著副作用比例（23%vs47%），奥希替尼都是毫无疑问的胜2017/3/25
-
（一）千呼万唤，奥希替尼（商品名“泰瑞沙”，以前叫AZD9291），终于来到中国内地了！昨天，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络，菠萝由衷为广大EGFR突变肺癌患者感到高兴！我前段时间专门写过奥希替尼非常好的三期临床试验结果，全面碾压化疗（文章在这里）。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71%vs31%），还是显著副作用比例（23%vs47%），奥希替尼都是毫无疑问的胜2017/3/25
-
（一）千呼万唤，奥希替尼（商品名“泰瑞沙”，以前叫AZD9291），终于来到中国内地了！昨天，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络，菠萝由衷为广大EGFR突变肺癌患者感到高兴！我前段时间专门写过奥希替尼非常好的三期临床试验结果，全面碾压化疗（文章在这里）。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71%vs31%），还是显著副作用比例（23%vs47%），奥希替尼都是毫无疑问的胜2017/3/25
-
（一）千呼万唤，奥希替尼（商品名“泰瑞沙”，以前叫AZD9291），终于来到中国内地了！昨天，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络，菠萝由衷为广大EGFR突变肺癌患者感到高兴！我前段时间专门写过奥希替尼非常好的三期临床试验结果，全面碾压化疗（文章在这里）。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71%vs31%），还是显著副作用比例（23%vs47%），奥希替尼都是毫无疑问的胜2017/3/25
💪奇迹创造者
12094
0
海堰
活跃圈友
-
我爱生活
-
3859
-
低调的小马
-
阳光～
-
别复发
热门帖子
京公网安备 11010502037180号
400-107-6696
