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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105381
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 父亲2019年12月份确诊肺腺癌晚期,无法手术,经医院穿刺基因检测为EGFR--L858R突变,无转移,吃国产吉非替尼至今已10个月,国庆节期间复查,肿瘤开始增大,医生判断耐药形成,建议一是化疗治疗,二是口服吉非替尼+安罗替尼,三是继续基因检测是否T790M突变,改服泰瑞沙。现在非常纠结,哪一种方案是最后的呢?请求支招!谢谢!
    2020/10/9
  • 父亲2019年12月份确诊肺腺癌晚期,无法手术,经医院穿刺基因检测为EGFR--L858R突变,无转移,吃国产吉非替尼至今已10个月,国庆节期间复查,肿瘤开始增大,医生判断耐药形成,建议一是化疗治疗,二是口服吉非替尼+安罗替尼,三是继续基因检测是否T790M突变,改服泰瑞沙。现在非常纠结,哪一种方案是最后的呢?请求支招!谢谢!
    2020/10/9
  • 根据2018年3月11日讲课录音整理大家上午好!在还没有正式讲课之前。我先给大家说明一个问题。什么问题呢?这个问题是:从目前形势来看,我们肺癌患者尤其是EGFR基因有突变的治疗前景堪忧。为什么这样讲,因为三代药9291从国外进入我国到目前已经快四年了。早期吃9291的病友以及后期的一些病友都先后出现了耐药的状况。而9291一旦耐药以后,四代靶向药却一直没研制出来。目前更要害的是,世界几家主要制药公司,不管是罗氏制药还是
    2020/10/8
  • 根据2018年3月11日讲课录音整理大家上午好!在还没有正式讲课之前。我先给大家说明一个问题。什么问题呢?这个问题是:从目前形势来看,我们肺癌患者尤其是EGFR基因有突变的治疗前景堪忧。为什么这样讲,因为三代药9291从国外进入我国到目前已经快四年了。早期吃9291的病友以及后期的一些病友都先后出现了耐药的状况。而9291一旦耐药以后,四代靶向药却一直没研制出来。目前更要害的是,世界几家主要制药公司,不管是罗氏制药还是
    2020/10/8
  • 求助各位病友!肺腺癌EGFR21号外显子错义突变有脑转是吃一代特罗凯还是直接吃三代奥西替尼哪个效果比较好?有没有服用过特罗凯或者奥西替尼的病友!这两个药的副作用是什么啊!
    2020/10/6
  • 求助各位病友!肺腺癌EGFR21号外显子错义突变有脑转是吃一代特罗凯还是直接吃三代奥西替尼哪个效果比较好?有没有服用过特罗凯或者奥西替尼的病友!这两个药的副作用是什么啊!
    2020/10/6
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