400-107-6696
发帖-
我妈妈去年5月份确诊肺腺癌晚期，盲试易瑞沙有效，今年1月份耐药，胸水增多，抽了3－4次，胸腔灌注贝伐，现在控制住了，但是人起不来，虚，动弹动弹就喘，咳嗽，大夫让做基因检测，有的说没必要，推荐特罗凯，吃了11天，看不出效果。接下来应该怎样治疗？求帮助。2020/2/25
-
先做了两个周期化疗，评估效果不好，因为有19突变，今天找医生开靶向药，医生给开的凯美纳，这个突变是不是吃易瑞沙效果好一些，或者特罗凯，北京的医院凯美纳一个月要六千七百多，医保报完也要两千四百多，这个药这么贵呀？
2020/2/22 -
先做了两个周期化疗，评估效果不好，因为有19突变，今天找医生开靶向药，医生给开的凯美纳，这个突变是不是吃易瑞沙效果好一些，或者特罗凯，北京的医院凯美纳一个月要六千七百多，医保报完也要两千四百多，这个药这么贵呀？
2020/2/22
-
距离老爸确诊已经整整1年过去了，感觉这一年过的既漫长又短暂，陪老爸抗癌的各种艰辛只有这里的帮友能体会的到，在这里我也认识了很多感同身受的朋友，大家都是相互鼓励着前行，都是在绝望着寻找希望，因为前阵子肺癌帮被一些广告贴污染，所以有阵子没上来了。最近有很多关心我的朋友私信我，所以我来更新下老爸最新状态。老爸从去年确诊时的非小细胞肺腺癌4期，经历了8次化疗，1次手术，3次基因检测，现在已经服用特罗凯2个月了（2020/2/22
-
距离老爸确诊已经整整1年过去了，感觉这一年过的既漫长又短暂，陪老爸抗癌的各种艰辛只有这里的帮友能体会的到，在这里我也认识了很多感同身受的朋友，大家都是相互鼓励着前行，都是在绝望着寻找希望，因为前阵子肺癌帮被一些广告贴污染，所以有阵子没上来了。最近有很多关心我的朋友私信我，所以我来更新下老爸最新状态。老爸从去年确诊时的非小细胞肺腺癌4期，经历了8次化疗，1次手术，3次基因检测，现在已经服用特罗凯2个月了（2020/2/22
-
我妈妈去年4月份确诊肺腺癌晚期，吃易瑞沙一直挺好，就是吃饭少，但精神状态和正常人一样。直到2020年1月17日，妈妈体感不舒服，胸闷气短，叫我带她去医院，由于我工作忙，未能请假，就让我舅家大哥带去的，大哥就带妈妈来到市中心医院肿瘤内科，当即入院，做了CT，彩超、验血，结果出来了医生说妈妈有胸腔积液，必须得抽积液，抽完积液就能吃饭了，这是医生跟我大哥说的，我大哥当时给我打电话了，我们也不懂，就听医生的了，抽了2020/2/21
妈妈好起来吧
10732
23
加油吧可爱多
我的老爸
守望者
活跃圈友
-
我爱生活
-
3859
-
低调的小马
-
阳光～
-
别复发
热门帖子
京公网安备 11010502037180号
400-107-6696
