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近年来的靶向治疗在肺癌群体里掀起了一波希望的浪潮，因为它可以明显延长晚期肺癌患者的生存期。虽然有的患者服用靶向药长达13年之久，但耐药的发生终不可避免，只是有些人来的早，有些人来的晚。一代靶向药耐药了，可以根据基因检测的结果使用第二代、第三代药物，但目前第四代靶向药还未被研发出来，那么第三代靶向药耐药后的治疗之路该怎么走，成了肺癌帮病友们最担心的问题。在觅健平台上一搜索，就会出现大量关于第三代药物耐2019/1/5
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近年来的靶向治疗在肺癌群体里掀起了一波希望的浪潮，因为它可以明显延长晚期肺癌患者的生存期。虽然有的患者服用靶向药长达13年之久，但耐药的发生终不可避免，只是有些人来的早，有些人来的晚。一代靶向药耐药了，可以根据基因检测的结果使用第二代、第三代药物，但目前第四代靶向药还未被研发出来，那么第三代靶向药耐药后的治疗之路该怎么走，成了肺癌帮病友们最担心的问题。在觅健平台上一搜索，就会出现大量关于第三代药物耐2019/1/5
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易瑞沙和特罗凯是肺癌患者常用两种一线靶向药物。但是这两个药物有没有什么区别，患者该怎么选择，选择的依据是什么？先了解一下这两个药物的基本特性：易瑞沙（Iressa，吉非替尼）是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)－酪氨酸激酶抑制剂，多用于女性、腺癌(尤其是肺泡细胞癌)、无吸烟史的亚裔病人。对广泛转移的亚洲女性肺腺癌患者目前认为可以做为一线治疗。易瑞沙一般在口服1至2周左右就开始见效，服用1个月后可初步评价疗效，若2019/1/4
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易瑞沙和特罗凯是肺癌患者常用两种一线靶向药物。但是这两个药物有没有什么区别，患者该怎么选择，选择的依据是什么？先了解一下这两个药物的基本特性：易瑞沙（Iressa，吉非替尼）是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)－酪氨酸激酶抑制剂，多用于女性、腺癌(尤其是肺泡细胞癌)、无吸烟史的亚裔病人。对广泛转移的亚洲女性肺腺癌患者目前认为可以做为一线治疗。易瑞沙一般在口服1至2周左右就开始见效，服用1个月后可初步评价疗效，若2019/1/4
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肺癌是人类因肿瘤死亡最常见的原因之一，其发病率及死亡率在城市中已位居第一。病理上以非小细胞肺癌（NSCLC）为主，约占85%。大部分患者确诊时已在中晚期，而且60~80%的肺癌患者在明确诊断时已失去手术机会，同时，肺脏是实体肿瘤第二位易转移的器官，紧跟在肝转移瘤之后。外科手术治疗常用于转移瘤数量有限及局限的患者，手术需切除一部分有正常功能的肺组织，因此，也需要新的治疗手段来替代手术。近年来，微创射频消融（RFA）2019/1/2
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肺癌是人类因肿瘤死亡最常见的原因之一，其发病率及死亡率在城市中已位居第一。病理上以非小细胞肺癌（NSCLC）为主，约占85%。大部分患者确诊时已在中晚期，而且60~80%的肺癌患者在明确诊断时已失去手术机会，同时，肺脏是实体肿瘤第二位易转移的器官，紧跟在肝转移瘤之后。外科手术治疗常用于转移瘤数量有限及局限的患者，手术需切除一部分有正常功能的肺组织，因此，也需要新的治疗手段来替代手术。近年来，微创射频消融（RFA）2019/1/2
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阿法替尼（afatinib）是德国勃林格殷格翰公司研发的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，目前已被批准用于晚期非小细胞肺癌及HER2阳性的晚期乳腺癌患者的治疗。针对肺癌患者，一般将阿法替尼（也经常被称为2992）作为易瑞沙、特罗凯耐药之后的选择。但是9291上市后，选择2992的患者变少了，主要是考虑到他的不良反应相比其他EGFR-TKI的要大，并且部分患者耐药时间较短。但是这并不能作为所有患者2019/1/2
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阿法替尼（afatinib）是德国勃林格殷格翰公司研发的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，目前已被批准用于晚期非小细胞肺癌及HER2阳性的晚期乳腺癌患者的治疗。针对肺癌患者，一般将阿法替尼（也经常被称为2992）作为易瑞沙、特罗凯耐药之后的选择。但是9291上市后，选择2992的患者变少了，主要是考虑到他的不良反应相比其他EGFR-TKI的要大，并且部分患者耐药时间较短。但是这并不能作为所有患者2019/1/2
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