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靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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写这个帖子，是为了感谢，也是为了分享，老爸从2019年7月份开始吃9291，孟加拉白盒，到今年三月份开始体感有点变差，差不多也就八个月，体检发现骨转加重，以前是右侧髋骨，现在左侧股骨头也发生转移，原发病灶变大，癌胚抗原基本稳定，病人体感变化真的很明显，慌乱之际想起来一位以前肺癌帮里面的加的一个大哥，咨询下一步怎么办，他建议我家穿插几次培美加贝伐，唑来膦酸，连着两个月，9291单药换成92919291+2809291+184三天轮
2022/12/30 -
写这个帖子，是为了感谢，也是为了分享，老爸从2019年7月份开始吃9291，孟加拉白盒，到今年三月份开始体感有点变差，差不多也就八个月，体检发现骨转加重，以前是右侧髋骨，现在左侧股骨头也发生转移，原发病灶变大，癌胚抗原基本稳定，病人体感变化真的很明显，慌乱之际想起来一位以前肺癌帮里面的加的一个大哥，咨询下一步怎么办，他建议我家穿插几次培美加贝伐，唑来膦酸，连着两个月，9291单药换成92919291+2809291+184三天轮
2022/12/30
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大家好，很荣幸在这里与大家分享一些我妈妈这六年多的抗癌经历，希望通过我的分享能让一些患者和患者家属获益。先简单的说一下我妈妈的治疗经过：2010年11月30日，妈妈被确诊为肺腺癌，分期为T2N0M1定性为Ⅳ期。开始进行化疗，先后进行了10次化疗后CT评估原发病灶增大。2012年11月开始服用易瑞沙，服用11个月后，出现耐药，脑转移。2013年10月8日做了伽马刀。2014年6月脑转原位复发，同时又有两处脑部出现新病灶，再次做了伽马刀，2022/12/18
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大家好，很荣幸在这里与大家分享一些我妈妈这六年多的抗癌经历，希望通过我的分享能让一些患者和患者家属获益。先简单的说一下我妈妈的治疗经过：2010年11月30日，妈妈被确诊为肺腺癌，分期为T2N0M1定性为Ⅳ期。开始进行化疗，先后进行了10次化疗后CT评估原发病灶增大。2012年11月开始服用易瑞沙，服用11个月后，出现耐药，脑转移。2013年10月8日做了伽马刀。2014年6月脑转原位复发，同时又有两处脑部出现新病灶，再次做了伽马刀，2022/12/18
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