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egfr19突变伴随tp53突变易瑞沙4个月耐药，再次基因检测(血液)突变还是一样的，有种同类型的朋友吗？医生推荐国产三代阿美替尼，不知道仿版白盒9291效果如何，大家给点建议2022/5/17
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egfr19突变伴随tp53突变易瑞沙4个月耐药，再次基因检测(血液)突变还是一样的，有种同类型的朋友吗？医生推荐国产三代阿美替尼，不知道仿版白盒9291效果如何，大家给点建议2022/5/17
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9291耐药后，联上了184。但是吃了卡博以后，头晕的很厉害，无法进食得晕，只能停药了。有类似症状的吗？不知道怎么回事。。。。。哎2022/5/12
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9291耐药后，联上了184。但是吃了卡博以后，头晕的很厉害，无法进食得晕，只能停药了。有类似症状的吗？不知道怎么回事。。。。。哎2022/5/12
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妈妈是2018年初得的病，发现时已是脑转，5月7号一线使用9291，效果非常好，自己以为病好了，几次要停药，我都把她骗过去了，告诉她“你的病是基因突变，必须用药控制”她很听话，每天按时吃药，有人说一线9291的平均耐药期是18.6个月，看着妈妈的状态这么好，我一直以为妈妈会吃上2年，3年……没想到，再接近一年的一天，哥哥说妈妈不对劲，反应迟钝，我的第一反应~~耐药了！5月11号加量到120，半月无效，当我5月27号见到她时，她
2022/5/9 -
妈妈是2018年初得的病，发现时已是脑转，5月7号一线使用9291，效果非常好，自己以为病好了，几次要停药，我都把她骗过去了，告诉她“你的病是基因突变，必须用药控制”她很听话，每天按时吃药，有人说一线9291的平均耐药期是18.6个月，看着妈妈的状态这么好，我一直以为妈妈会吃上2年，3年……没想到，再接近一年的一天，哥哥说妈妈不对劲，反应迟钝，我的第一反应~~耐药了！5月11号加量到120，半月无效，当我5月27号见到她时，她
2022/5/9
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浏览不少帖子，关于刚确诊的病友，出来基因检测报告的用药问题，我深入思考过，目前对这个方案，并没有标准答案或者统一答案，我看到有病友给询问者回复，有脑转只有泰瑞沙，只有泰瑞沙，我就无奈了，那么泰瑞沙没上市之前，大家只有一代药这个救命药，大家都怎么挣扎了很多年，有脑转的都怎么吃药的，活到目前为止我认识的那些五年以上的，哪个不是从一代药开始，AZD9291在2015年11月，美国首先上市，到目前也没有五年，把9291作2022/5/7
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浏览不少帖子，关于刚确诊的病友，出来基因检测报告的用药问题，我深入思考过，目前对这个方案，并没有标准答案或者统一答案，我看到有病友给询问者回复，有脑转只有泰瑞沙，只有泰瑞沙，我就无奈了，那么泰瑞沙没上市之前，大家只有一代药这个救命药，大家都怎么挣扎了很多年，有脑转的都怎么吃药的，活到目前为止我认识的那些五年以上的，哪个不是从一代药开始，AZD9291在2015年11月，美国首先上市，到目前也没有五年，把9291作2022/5/7
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