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  • dayanzi dayanzi
    13158 4
    [求助] ALK阳性和ALK突变是一回事吗？
    我是肺癌骨转患者血液基因检测显示ALK图扁鹊但是没有靶向药物顺铂+培美曲塞二钠六个疗程结束肿瘤略有缩小近期骨扫描没有其他转移脑部加强CT显示有直径25mm的阴影（2月初的petct没有发现脑部有肿瘤）等待核磁确认。想看看有没有类似病友一起交流一下附上我的基因检测报告
    2017/8/10
  • dayanzi dayanzi
    13158 4
    [求助] ALK阳性和ALK突变是一回事吗？
    我是肺癌骨转患者血液基因检测显示ALK图扁鹊但是没有靶向药物顺铂+培美曲塞二钠六个疗程结束肿瘤略有缩小近期骨扫描没有其他转移脑部加强CT显示有直径25mm的阴影（2月初的petct没有发现脑部有肿瘤）等待核磁确认。想看看有没有类似病友一起交流一下附上我的基因检测报告
    2017/8/10
  • dayanzi dayanzi
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    2017/8/10
  • dayanzi dayanzi
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    [求助] ALK阳性和ALK突变是一回事吗？
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    2017/8/10
  • dayanzi dayanzi
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    2017/8/10
  • dayanzi dayanzi
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    2017/8/10
  • dayanzi dayanzi
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    2017/8/10
  • 海堰 海堰
    10351 3
    [分享] 基因泰克肺癌新药获 FDA 优先审评资格
    罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA)，并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计，在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌，而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计，在美国，大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
  • 海堰 海堰
    10351 3
    [分享] 基因泰克肺癌新药获 FDA 优先审评资格
    罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA)，并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计，在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌，而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计，在美国，大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
  • 海堰 海堰
    10351 3
    [分享] 基因泰克肺癌新药获 FDA 优先审评资格
    罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA)，并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计，在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌，而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计，在美国，大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
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