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患肺腺癌十年我就这样一步步扛过来了我被确诊患癌症至今十年。这十年是艰辛的十年，坚持的十年，也是幸运的十年。生病前一年的若惜姐“确诊为癌症2006年10月，单位组织一年一次的例行体检，体检胸片上发现左肺部有个小结节，为了进一步确诊，拍了CT，结果明确显示左上肺有一结节影。当时医生怀疑是炎症病灶。建议住院进行抗炎治疗。抗炎治疗半月后，又拍CT，CT显示病灶消失（其实当时是因CT切片中漏切、造成读片未发现病灶，而误认2017/5/29
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患肺腺癌十年我就这样一步步扛过来了我被确诊患癌症至今十年。这十年是艰辛的十年，坚持的十年，也是幸运的十年。生病前一年的若惜姐“确诊为癌症2006年10月，单位组织一年一次的例行体检，体检胸片上发现左肺部有个小结节，为了进一步确诊，拍了CT，结果明确显示左上肺有一结节影。当时医生怀疑是炎症病灶。建议住院进行抗炎治疗。抗炎治疗半月后，又拍CT，CT显示病灶消失（其实当时是因CT切片中漏切、造成读片未发现病灶，而误认2017/5/29
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今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，或者他们的肿瘤具有EGFR或ALK基因异常，在经FDA批准的靶向治疗后有所恶化进展。这次FDA的批准是基于3期OAK和2期POPLAR临床试验研究的积极结果。OAK研究显示，TECENTRIQ提高了整体研究人群的中位生存期13.8个月，比用2017/5/29
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今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，或者他们的肿瘤具有EGFR或ALK基因异常，在经FDA批准的靶向治疗后有所恶化进展。这次FDA的批准是基于3期OAK和2期POPLAR临床试验研究的积极结果。OAK研究显示，TECENTRIQ提高了整体研究人群的中位生存期13.8个月，比用2017/5/29
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今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，或者他们的肿瘤具有EGFR或ALK基因异常，在经FDA批准的靶向治疗后有所恶化进展。这次FDA的批准是基于3期OAK和2期POPLAR临床试验研究的积极结果。OAK研究显示，TECENTRIQ提高了整体研究人群的中位生存期13.8个月，比用2017/5/29
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