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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105360
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 根据2018年3月11日讲课录音整理大家上午好!在还没有正式讲课之前。我先给大家说明一个问题。什么问题呢?这个问题是:从目前形势来看,我们肺癌患者尤其是EGFR基因有突变的治疗前景堪忧。为什么这样讲,因为三代药9291从国外进入我国到目前已经快四年了。早期吃9291的病友以及后期的一些病友都先后出现了耐药的状况。而9291一旦耐药以后,四代靶向药却一直没研制出来。目前更要害的是,世界几家主要制药公司,不管是罗氏制药还是
    2020/10/8
  • 根据2018年3月11日讲课录音整理大家上午好!在还没有正式讲课之前。我先给大家说明一个问题。什么问题呢?这个问题是:从目前形势来看,我们肺癌患者尤其是EGFR基因有突变的治疗前景堪忧。为什么这样讲,因为三代药9291从国外进入我国到目前已经快四年了。早期吃9291的病友以及后期的一些病友都先后出现了耐药的状况。而9291一旦耐药以后,四代靶向药却一直没研制出来。目前更要害的是,世界几家主要制药公司,不管是罗氏制药还是
    2020/10/8
  • ALK-ASAP2突变:ALK基因19号外显子与ASAP2基因2号外显子处发生断裂及基因融合。有相同突变的吗?可以一起交流,目前病人状况稳定。
    2020/9/16
  • ALK-ASAP2突变:ALK基因19号外显子与ASAP2基因2号外显子处发生断裂及基因融合。有相同突变的吗?可以一起交流,目前病人状况稳定。
    2020/9/16
  • 服用阿来替尼9个月,可以打流感疫苗吗?
    2020/9/14
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