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2019ASCO大会已圆满落幕，大会期间觅健一直对肺癌板块的研究进展做持续的跟踪报道，从不断发布的信息中，我们看到在肺癌治疗各个领域的数据大爆发，在靶向治疗方面，针对各个靶点的研究数据惊人，尤其是在针对TKI耐药及罕见靶点的新药研究都有了重大突破，我们总结了非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、诸多治疗靶点的新药，一起来看看。1EGFR突变EGFR靶向药耐药一直是临床治疗中一个不可忽视的难题，尤其是第三代2020/7/29
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作者：翳安医学部找药宝典作为首个上市的第三代EGFR抑制剂，奥希替尼以二线治疗T790M突变起家，迅速再向EGFR一线前进。继FLAURA研究公布结果之后，EGFR靶向治疗史上的首次PFS及OS双指标显著获益也让奥希替尼打破了EGFR固有的用药格局，登上一线治疗方案的队列，并获得最新NCCN指南推荐作为EGFR突变一线治疗优选推荐。当然，一线使用奥希替尼后续的耐药问题是大家很关注的一点。好药先用，耐药了该怎么办？今天小编给大家分享奥希替
2020/7/27 -
作者：翳安医学部找药宝典作为首个上市的第三代EGFR抑制剂，奥希替尼以二线治疗T790M突变起家，迅速再向EGFR一线前进。继FLAURA研究公布结果之后，EGFR靶向治疗史上的首次PFS及OS双指标显著获益也让奥希替尼打破了EGFR固有的用药格局，登上一线治疗方案的队列，并获得最新NCCN指南推荐作为EGFR突变一线治疗优选推荐。当然，一线使用奥希替尼后续的耐药问题是大家很关注的一点。好药先用，耐药了该怎么办？今天小编给大家分享奥希替
2020/7/27
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用PD-L1试验药物三个周期，肿瘤评估结果肺部肿瘤继续缩小，从确诊时的6.6*5.4到第一次评估4.2*3.6到第二次的4.1*2.9，也就短短三个月时间。腹部多发转移在第一次评估时就已经完全消失，第二次也是干净的。最令人欣喜的是脑部转移这次发现缩小到了0.4cm（确诊时为0.8，第一次评估时为0.9，可能是因为确诊和用药有个时间差，第一次评估水肿是缩小的）。这里我并不是想盲目吹捧PD-L1多么的神奇，有效还是有一定原因的，否则大家都不要2020/7/23
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用PD-L1试验药物三个周期，肿瘤评估结果肺部肿瘤继续缩小，从确诊时的6.6*5.4到第一次评估4.2*3.6到第二次的4.1*2.9，也就短短三个月时间。腹部多发转移在第一次评估时就已经完全消失，第二次也是干净的。最令人欣喜的是脑部转移这次发现缩小到了0.4cm（确诊时为0.8，第一次评估时为0.9，可能是因为确诊和用药有个时间差，第一次评估水肿是缩小的）。这里我并不是想盲目吹捧PD-L1多么的神奇，有效还是有一定原因的，否则大家都不要2020/7/23
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用PD-L1试验药物三个周期，肿瘤评估结果肺部肿瘤继续缩小，从确诊时的6.6*5.4到第一次评估4.2*3.6到第二次的4.1*2.9，也就短短三个月时间。腹部多发转移在第一次评估时就已经完全消失，第二次也是干净的。最令人欣喜的是脑部转移这次发现缩小到了0.4cm（确诊时为0.8，第一次评估时为0.9，可能是因为确诊和用药有个时间差，第一次评估水肿是缩小的）。这里我并不是想盲目吹捧PD-L1多么的神奇，有效还是有一定原因的，否则大家都不要2020/7/23
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海堰
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