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2018年5月罗氏制药的艾乐替尼三期临床出来了，一线艾乐中值有效期34.8个月。克唑耐药后的二线8到9个月。一线克唑替尼耐药后，首选布加替尼，二线布加替尼有效期大约13个月左右。一线，或者是克唑还没耐药的时候，首选艾乐替尼Alectinib，轻轻松松过平安过三年。
2020/4/13 -
2018年5月罗氏制药的艾乐替尼三期临床出来了，一线艾乐中值有效期34.8个月。克唑耐药后的二线8到9个月。一线克唑替尼耐药后，首选布加替尼，二线布加替尼有效期大约13个月左右。一线，或者是克唑还没耐药的时候，首选艾乐替尼Alectinib，轻轻松松过平安过三年。
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2018年5月罗氏制药的艾乐替尼三期临床出来了，一线艾乐中值有效期34.8个月。克唑耐药后的二线8到9个月。一线克唑替尼耐药后，首选布加替尼，二线布加替尼有效期大约13个月左右。一线，或者是克唑还没耐药的时候，首选艾乐替尼Alectinib，轻轻松松过平安过三年。
2020/4/13
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我爸爸肺腺癌ALK阳性基因突变，之前一直在吃克唑替尼现在出现耐药了手里还有一盒克唑替尼没有吃想便宜转出，有需要的可以微信联系我liuyang744566可提供医院开药的单据2020/4/12
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我爸爸肺腺癌ALK阳性基因突变，之前一直在吃克唑替尼现在出现耐药了手里还有一盒克唑替尼没有吃想便宜转出，有需要的可以微信联系我liuyang744566可提供医院开药的单据2020/4/12
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近日，默沙东宣布，FDA已受理Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）且既往治疗后疾病进展的不可手术或转移性实体瘤患者（包括成年和儿科患者）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予优先审评资格。TMB-H定义为组织TMB≥10个突变/兆碱基（Mb）。（由FDA批准的检测确定）这是K药申请的第二项“不限癌种”适应症，此前，FDA已经批准Keytruda治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）实体瘤患者。“不限癌种”最大的特2020/4/10
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近日，默沙东宣布，FDA已受理Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高（TMB-H）且既往治疗后疾病进展的不可手术或转移性实体瘤患者（包括成年和儿科患者）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予优先审评资格。TMB-H定义为组织TMB≥10个突变/兆碱基（Mb）。（由FDA批准的检测确定）这是K药申请的第二项“不限癌种”适应症，此前，FDA已经批准Keytruda治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）实体瘤患者。“不限癌种”最大的特2020/4/10
颜树
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