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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105360
  • 就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼,第三代的药物有奥希替尼。在2019年ASCO大会上公布的数据显示奥希替尼用于一线治疗的5年生存率为31.1%。奥希替尼平均出现耐药的时间则为18个月左右
    2019/12/12
  • 就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼,第三代的药物有奥希替尼。在2019年ASCO大会上公布的数据显示奥希替尼用于一线治疗的5年生存率为31.1%。奥希替尼平均出现耐药的时间则为18个月左右
    2019/12/12
  • 肺腺晚期易瑞沙14个月后换特罗凯一月,出现脑转后联合9291两个星期,基因检测结果,适合吃特罗凯和9291,但ERBB2都有扩增阴性表现,结果有喜有悲,T970M,ALK,KRAS,RGSI都是野生型。如果厄洛替尼和阿法替尼耐药后一切就要重新开始了。整个过程一直服用印度版靶向药。
    2019/12/9
  • 肺腺晚期易瑞沙14个月后换特罗凯一月,出现脑转后联合9291两个星期,基因检测结果,适合吃特罗凯和9291,但ERBB2都有扩增阴性表现,结果有喜有悲,T970M,ALK,KRAS,RGSI都是野生型。如果厄洛替尼和阿法替尼耐药后一切就要重新开始了。整个过程一直服用印度版靶向药。
    2019/12/9
  • 肺腺晚期易瑞沙14个月后换特罗凯一月,出现脑转后联合9291两个星期,基因检测结果,适合吃特罗凯和9291,但ERBB2都有扩增阴性表现,结果有喜有悲,T970M,ALK,KRAS,RGSI都是野生型。如果厄洛替尼和阿法替尼耐药后一切就要重新开始了。整个过程一直服用印度版靶向药。
    2019/12/9
  • 肺腺晚期易瑞沙14个月后换特罗凯一月,出现脑转后联合9291两个星期,基因检测结果,适合吃特罗凯和9291,但ERBB2都有扩增阴性表现,结果有喜有悲,T970M,ALK,KRAS,RGSI都是野生型。如果厄洛替尼和阿法替尼耐药后一切就要重新开始了。整个过程一直服用印度版靶向药。
    2019/12/9
  • 肺腺晚期易瑞沙14个月后换特罗凯一月,出现脑转后联合9291两个星期,基因检测结果,适合吃特罗凯和9291,但ERBB2都有扩增阴性表现,结果有喜有悲,T970M,ALK,KRAS,RGSI都是野生型。如果厄洛替尼和阿法替尼耐药后一切就要重新开始了。整个过程一直服用印度版靶向药。
    2019/12/9
  • 肺腺晚期易瑞沙14个月后换特罗凯一月,出现脑转后联合9291两个星期,基因检测结果,适合吃特罗凯和9291,但ERBB2都有扩增阴性表现,结果有喜有悲,T970M,ALK,KRAS,RGSI都是野生型。如果厄洛替尼和阿法替尼耐药后一切就要重新开始了。整个过程一直服用印度版靶向药。
    2019/12/9
  • 肺腺晚期易瑞沙14个月后换特罗凯一月,出现脑转后联合9291两个星期,基因检测结果,适合吃特罗凯和9291,但ERBB2都有扩增阴性表现,结果有喜有悲,T970M,ALK,KRAS,RGSI都是野生型。如果厄洛替尼和阿法替尼耐药后一切就要重新开始了。整个过程一直服用印度版靶向药。
    2019/12/9
  • 肺腺晚期易瑞沙14个月后换特罗凯一月,出现脑转后联合9291两个星期,基因检测结果,适合吃特罗凯和9291,但ERBB2都有扩增阴性表现,结果有喜有悲,T970M,ALK,KRAS,RGSI都是野生型。如果厄洛替尼和阿法替尼耐药后一切就要重新开始了。整个过程一直服用印度版靶向药。
    2019/12/9
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