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肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%～85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期，基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR）和间变淋巴瘤激酶（ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。EGFREGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患
2017/4/15 -
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%～85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期，基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR）和间变淋巴瘤激酶（ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。EGFREGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患
2017/4/15
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肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%～85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期，基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR）和间变淋巴瘤激酶（ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。EGFREGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患
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肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%～85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期，基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR）和间变淋巴瘤激酶（ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。EGFREGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患
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肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%～85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期，基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR）和间变淋巴瘤激酶（ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。EGFREGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患
2017/4/15
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肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%～85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期，基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR）和间变淋巴瘤激酶（ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。EGFREGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患
2017/4/15
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肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%～85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期，基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR）和间变淋巴瘤激酶（ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。EGFREGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患
2017/4/15
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肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第1位，其中80%～85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC患者的5年生存率约为15%，约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期，基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为NSCLC的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（EGFR）和间变淋巴瘤激酶（ALK）为靶点药物的发现，在NSCLC个体化治疗的发展中具有里程碑式的意义。EGFREGFR是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患
2017/4/15
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Crizotinib/XALKORI（克唑替尼/赛可瑞）适应症：1.ALK阳性的转移性非小细胞肺癌2.目前该药治疗非霍奇金淋巴瘤的研究正在进行中剂型/给药途径：胶囊/口服国外批准日期：2011-08-26中国是否获批：是作用机制：激酶抑制剂在治疗非霍奇金淋巴瘤中显示出了高度有效性临床试验获益：肺癌：临床试验入组了347名转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者，这些患者先前均接受过含铂类化疗。结果显示，该药可以显著提高患者的疾病无进展生存期。其中，
2017/4/15 -
Crizotinib/XALKORI（克唑替尼/赛可瑞）适应症：1.ALK阳性的转移性非小细胞肺癌2.目前该药治疗非霍奇金淋巴瘤的研究正在进行中剂型/给药途径：胶囊/口服国外批准日期：2011-08-26中国是否获批：是作用机制：激酶抑制剂在治疗非霍奇金淋巴瘤中显示出了高度有效性临床试验获益：肺癌：临床试验入组了347名转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者，这些患者先前均接受过含铂类化疗。结果显示，该药可以显著提高患者的疾病无进展生存期。其中，
2017/4/15
小喵喵
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[知识] EGFR 基因突变和 ALK 基因阳性非小细胞肺癌诊疗指南
Cathy
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