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（一）千呼万唤，奥希替尼（商品名“泰瑞沙”，以前叫AZD9291），终于来到中国内地了！昨天，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络，菠萝由衷为广大EGFR突变肺癌患者感到高兴！我前段时间专门写过奥希替尼非常好的三期临床试验结果，全面碾压化疗（文章在这里）。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71%vs31%），还是显著副作用比例（23%vs47%），奥希替尼都是毫无疑问的胜2017/3/25
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（一）千呼万唤，奥希替尼（商品名“泰瑞沙”，以前叫AZD9291），终于来到中国内地了！昨天，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络，菠萝由衷为广大EGFR突变肺癌患者感到高兴！我前段时间专门写过奥希替尼非常好的三期临床试验结果，全面碾压化疗（文章在这里）。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71%vs31%），还是显著副作用比例（23%vs47%），奥希替尼都是毫无疑问的胜2017/3/25
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美国斯隆凯特琳癌症中心的AlexanderDrilon报告，在研新药Entrectinib能靶向TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白，它对多种实体肿瘤的客观缓解率均超过80%。Drilon指出：NTRK1/2/3，ROS1和ALK融合基因现象在临床上非常普遍；这些融合导致相应基因编码蛋白质的活动增强，从而提高肿瘤细胞的增殖状态和生存状态。Entrectinib为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，对许多携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的晚期或转移性肿瘤患者有快速和持2017/3/24
海堰
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