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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105315
  • 美国斯隆凯特琳癌症中心的AlexanderDrilon报告,在研新药Entrectinib能靶向TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白,它对多种实体肿瘤的客观缓解率均超过80%。Drilon指出:NTRK1/2/3,ROS1和ALK融合基因现象在临床上非常普遍;这些融合导致相应基因编码蛋白质的活动增强,从而提高肿瘤细胞的增殖状态和生存状态。Entrectinib为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,对许多携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的晚期或转移性肿瘤患者有快速和持
    2017/3/24
  • 美国斯隆凯特琳癌症中心的AlexanderDrilon报告,在研新药Entrectinib能靶向TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白,它对多种实体肿瘤的客观缓解率均超过80%。Drilon指出:NTRK1/2/3,ROS1和ALK融合基因现象在临床上非常普遍;这些融合导致相应基因编码蛋白质的活动增强,从而提高肿瘤细胞的增殖状态和生存状态。Entrectinib为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,对许多携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的晚期或转移性肿瘤患者有快速和持
    2017/3/24
  • 美国斯隆凯特琳癌症中心的AlexanderDrilon报告,在研新药Entrectinib能靶向TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白,它对多种实体肿瘤的客观缓解率均超过80%。Drilon指出:NTRK1/2/3,ROS1和ALK融合基因现象在临床上非常普遍;这些融合导致相应基因编码蛋白质的活动增强,从而提高肿瘤细胞的增殖状态和生存状态。Entrectinib为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,对许多携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的晚期或转移性肿瘤患者有快速和持
    2017/3/24
  • 美国斯隆凯特琳癌症中心的AlexanderDrilon报告,在研新药Entrectinib能靶向TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白,它对多种实体肿瘤的客观缓解率均超过80%。Drilon指出:NTRK1/2/3,ROS1和ALK融合基因现象在临床上非常普遍;这些融合导致相应基因编码蛋白质的活动增强,从而提高肿瘤细胞的增殖状态和生存状态。Entrectinib为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,对许多携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的晚期或转移性肿瘤患者有快速和持
    2017/3/24
  • 美国斯隆凯特琳癌症中心的AlexanderDrilon报告,在研新药Entrectinib能靶向TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白,它对多种实体肿瘤的客观缓解率均超过80%。Drilon指出:NTRK1/2/3,ROS1和ALK融合基因现象在临床上非常普遍;这些融合导致相应基因编码蛋白质的活动增强,从而提高肿瘤细胞的增殖状态和生存状态。Entrectinib为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,对许多携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的晚期或转移性肿瘤患者有快速和持
    2017/3/24
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    2017/3/24
  • 美国斯隆凯特琳癌症中心的AlexanderDrilon报告,在研新药Entrectinib能靶向TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白,它对多种实体肿瘤的客观缓解率均超过80%。Drilon指出:NTRK1/2/3,ROS1和ALK融合基因现象在临床上非常普遍;这些融合导致相应基因编码蛋白质的活动增强,从而提高肿瘤细胞的增殖状态和生存状态。Entrectinib为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,对许多携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的晚期或转移性肿瘤患者有快速和持
    2017/3/24
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    2017/3/24
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    2017/3/24
  • 我们先来看下网络上病友家属的建议:如果已经没有了手术机会,不要懊恼,把它当做一个慢性病就可以,放平心态。手段多的很。如果是小细胞肺癌,那就别犹豫,马上开始化疗吧。别纠结靶向药,机制都不对口,基本没有起效的可能。化疗要注意循序渐进,逐级递进。现在日本那边对小细胞肺癌的化疗方案已经相当成熟,化疗药物也高度先进,副作用跟靶向药都不相上下了。另外,如果化疗走到头了,盲试PD1,虽说起效率只有10%,但总是个机会
    2017/3/24
活跃圈友
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