双特异性抗体JNJ-6372获FDA授予突破性疗法认定!2020年3月11日,美国强生(Johnson&Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变(20ins)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。何谓突破性疗法认定?“突破性疗法认定”(BreakthroughTherapyDesignation)是美国FDA于2012年7月创建,源于《美国食品和药物管理局安全及创
2020/4/7