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EGFR的21外显子L861Q罕见突变，2017年2月确诊吃的第一代凯美纳，2017年7月耐药后选择第三代9291，2018年4月人出现昏厥，说不清楚话，舌头不会动，流口水，昏睡，吞咽困难，意识不是很清楚的状况，检查脑部CT是脑梗塞，没照赫兹共振，胸部CT原发灶没有增大，但又大量胸腔积液，导致呼吸困难，基因检查是EGFR的21外显子L861Q罕见突变，前面吃一代和三代药基因检查也是这个基因突变，没有其他基因突变，所以靶向药就只有EGFR的几代药2020/2/28
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EGFR的21外显子L861Q罕见突变，2017年2月确诊吃的第一代凯美纳，2017年7月耐药后选择第三代9291，2018年4月人出现昏厥，说不清楚话，舌头不会动，流口水，昏睡，吞咽困难，意识不是很清楚的状况，检查脑部CT是脑梗塞，没照赫兹共振，胸部CT原发灶没有增大，但又大量胸腔积液，导致呼吸困难，基因检查是EGFR的21外显子L861Q罕见突变，前面吃一代和三代药基因检查也是这个基因突变，没有其他基因突变，所以靶向药就只有EGFR的几代药2020/2/28
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我妈妈去年5月份确诊肺腺癌晚期，盲试易瑞沙有效，今年1月份耐药，胸水增多，抽了3－4次，胸腔灌注贝伐，现在控制住了，但是人起不来，虚，动弹动弹就喘，咳嗽，大夫让做基因检测，有的说没必要，推荐特罗凯，吃了11天，看不出效果。接下来应该怎样治疗？求帮助。2020/2/25
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我妈妈去年5月份确诊肺腺癌晚期，盲试易瑞沙有效，今年1月份耐药，胸水增多，抽了3－4次，胸腔灌注贝伐，现在控制住了，但是人起不来，虚，动弹动弹就喘，咳嗽，大夫让做基因检测，有的说没必要，推荐特罗凯，吃了11天，看不出效果。接下来应该怎样治疗？求帮助。2020/2/25
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大家好，好久没有发帖了，因为下半年工作比较忙，再加上老爸一切都好，所以写帖子懒散了些，这段时间帮里的朋友私信关心我老爸的情况，非常感谢大家！昨天是老爸的生日，我从外地赶回老家，老爸的状态我感觉比去年生日要好，脸色也不像去年化疗时发黑了，前段时间老爸老妈还和我三叔三妈去黄山了，我三叔一开始还担心老爸身体吃不消，就说我们累了就回来，不勉强爬到顶，不过后来，我爸爸不仅成功到达山顶，因为我三叔已经累趴了，
2020/2/22 -
大家好，好久没有发帖了，因为下半年工作比较忙，再加上老爸一切都好，所以写帖子懒散了些，这段时间帮里的朋友私信关心我老爸的情况，非常感谢大家！昨天是老爸的生日，我从外地赶回老家，老爸的状态我感觉比去年生日要好，脸色也不像去年化疗时发黑了，前段时间老爸老妈还和我三叔三妈去黄山了，我三叔一开始还担心老爸身体吃不消，就说我们累了就回来，不勉强爬到顶，不过后来，我爸爸不仅成功到达山顶，因为我三叔已经累趴了，
2020/2/22
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我父亲52岁，男，17年的时候诊断肺腺癌并且有骨转移淋巴转，进行基因检测有egfr突变还有tp53突变，吃了大概7个月凯美纳耐药，然后医生让盲吃了阿法替尼无效，后续做了基因检测有t790突变，吃9291吃了3个月耐药然后92加凯美纳联了半个月无效，用培美曲赛加贝伐加一个柏类进行化疗4个疗程然后有进展，并且有脑膜转移，医生改用信迪利单抗针加紫杉醇加贝伐，期间还进行了全脑放疗然后还是无效，无奈吃回9291突然有效，又吃了将近10个
2020/2/21 -
我父亲52岁，男，17年的时候诊断肺腺癌并且有骨转移淋巴转，进行基因检测有egfr突变还有tp53突变，吃了大概7个月凯美纳耐药，然后医生让盲吃了阿法替尼无效，后续做了基因检测有t790突变，吃9291吃了3个月耐药然后92加凯美纳联了半个月无效，用培美曲赛加贝伐加一个柏类进行化疗4个疗程然后有进展，并且有脑膜转移，医生改用信迪利单抗针加紫杉醇加贝伐，期间还进行了全脑放疗然后还是无效，无奈吃回9291突然有效，又吃了将近10个
2020/2/21
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我妈妈去年4月份确诊肺腺癌晚期，吃易瑞沙一直挺好，就是吃饭少，但精神状态和正常人一样。直到2020年1月17日，妈妈体感不舒服，胸闷气短，叫我带她去医院，由于我工作忙，未能请假，就让我舅家大哥带去的，大哥就带妈妈来到市中心医院肿瘤内科，当即入院，做了CT，彩超、验血，结果出来了医生说妈妈有胸腔积液，必须得抽积液，抽完积液就能吃饭了，这是医生跟我大哥说的，我大哥当时给我打电话了，我们也不懂，就听医生的了，抽了2020/2/21
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我妈妈去年4月份确诊肺腺癌晚期，吃易瑞沙一直挺好，就是吃饭少，但精神状态和正常人一样。直到2020年1月17日，妈妈体感不舒服，胸闷气短，叫我带她去医院，由于我工作忙，未能请假，就让我舅家大哥带去的，大哥就带妈妈来到市中心医院肿瘤内科，当即入院，做了CT，彩超、验血，结果出来了医生说妈妈有胸腔积液，必须得抽积液，抽完积液就能吃饭了，这是医生跟我大哥说的，我大哥当时给我打电话了，我们也不懂，就听医生的了，抽了2020/2/21
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