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时间过的真快，老爸吃靶向药已经快三年了，刚开始也是一无所知，发现病情时已经是晚期了，医院让我们回家，让我们放弃治疗，因为当时我爸确实很严重，躺床上已经起不来了，还咳血，胸腔还有积液，当时真的很无助，后来经朋友介绍服用易一个星期，奇迹出现了，一个星期我爸就能下床走路，癌症的症状基本上都没了，服用易13个月，老爸看着和正常人一样，还能出去干活，真的很幸福。后来易出现缓慢耐药，有脑转，我就给他换了特，特用
2019/2/8 -
时间过的真快，老爸吃靶向药已经快三年了，刚开始也是一无所知，发现病情时已经是晚期了，医院让我们回家，让我们放弃治疗，因为当时我爸确实很严重，躺床上已经起不来了，还咳血，胸腔还有积液，当时真的很无助，后来经朋友介绍服用易一个星期，奇迹出现了，一个星期我爸就能下床走路，癌症的症状基本上都没了，服用易13个月，老爸看着和正常人一样，还能出去干活，真的很幸福。后来易出现缓慢耐药，有脑转，我就给他换了特，特用
2019/2/8 -
精华要点?阿来替尼获批用于间变性淋巴瘤激酶（AnaplasticLymphomaKinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，是上市的最新一代ALK抑制剂。?阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期达到惊人的34.8个月，是现有治疗方案近3倍！?阿来替尼可以有效突破血脑屏障，将患者脑转移风险降低84%。?和化疗比，副作用更小，患者生活质量更高。?中国和欧美几乎实现了同步获批上市。创记录的「34.8个月」最近2019/2/8
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精华要点?阿来替尼获批用于间变性淋巴瘤激酶（AnaplasticLymphomaKinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，是上市的最新一代ALK抑制剂。?阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期达到惊人的34.8个月，是现有治疗方案近3倍！?阿来替尼可以有效突破血脑屏障，将患者脑转移风险降低84%。?和化疗比，副作用更小，患者生活质量更高。?中国和欧美几乎实现了同步获批上市。创记录的「34.8个月」最近2019/2/8
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我妈妈去年5月份确诊肺腺癌，做了基因检测19突变，吃了12个月特罗凯后换了9291六七个月左右，出现腰酸痛，头晕症状，ct显示肿瘤对比之前明显增大，耐药，于是9291加量到一颗半，吃了20多天，体感没有变好，应该是无效的，重新做了基因检测，19突变，790突变，tp53突变，三突变，请教大家接下来要换什么药？做什么治疗，目前的情况是头晕，腰酸痛，一条腿完全无力
2019/2/7 -
我妈妈去年5月份确诊肺腺癌，做了基因检测19突变，吃了12个月特罗凯后换了9291六七个月左右，出现腰酸痛，头晕症状，ct显示肿瘤对比之前明显增大，耐药，于是9291加量到一颗半，吃了20多天，体感没有变好，应该是无效的，重新做了基因检测，19突变，790突变，tp53突变，三突变，请教大家接下来要换什么药？做什么治疗，目前的情况是头晕，腰酸痛，一条腿完全无力
2019/2/7
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现在在很多欧美国家的肺腺癌治疗方案中，9291可以作为EGFR靶点的一线用药，这样既避免了吉非替尼到9291的不成功概率（大约在40%左右，也就是说只有60%的患者会从EGFR转入t790靶点），也可以将耐药期限提高到平均18.9个月。而且9291作为三代靶向药更为精准，副作用更小！
2019/2/7 -
现在在很多欧美国家的肺腺癌治疗方案中，9291可以作为EGFR靶点的一线用药，这样既避免了吉非替尼到9291的不成功概率（大约在40%左右，也就是说只有60%的患者会从EGFR转入t790靶点），也可以将耐药期限提高到平均18.9个月。而且9291作为三代靶向药更为精准，副作用更小！
2019/2/7
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