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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105360
  • 现在吃的靶向药.耐药要重新做基因检测,目前暂时不知道先吃什么药,想先找一下谁有那个渠道?
    2023/2/16
  • 现在吃的靶向药.耐药要重新做基因检测,目前暂时不知道先吃什么药,想先找一下谁有那个渠道?
    2023/2/16
  • 靶向治疗是目前临床上治疗肺癌的重要方法,很多肺癌患者都通过服用靶向药物肿瘤得到控制,特别是针对基因检测为阳性的患者(EGFR突变,ROSI突变,ALK突变,HER2突变等)。而泰瑞沙奥希替尼这款“肺癌神药”的研发问世,自然也给全球数以万计的中晚期肺癌患者送来了佳音,给予了全新的希望。泰瑞沙也就是AZD9291。泰瑞沙奥希替尼为阿斯利康研发生产,在我国2007年上市,奥希替尼效果良好,针对脑转于T70M阳性患者有效率高达70%,在我
    2023/2/16
  • 靶向治疗是目前临床上治疗肺癌的重要方法,很多肺癌患者都通过服用靶向药物肿瘤得到控制,特别是针对基因检测为阳性的患者(EGFR突变,ROSI突变,ALK突变,HER2突变等)。而泰瑞沙奥希替尼这款“肺癌神药”的研发问世,自然也给全球数以万计的中晚期肺癌患者送来了佳音,给予了全新的希望。泰瑞沙也就是AZD9291。泰瑞沙奥希替尼为阿斯利康研发生产,在我国2007年上市,奥希替尼效果良好,针对脑转于T70M阳性患者有效率高达70%,在我
    2023/2/16
  • 原研药,即指原创性的新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元,目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。在我国,“原研药”主要是指过了专利保护期的进口药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。原
    2023/2/16
  • 原研药,即指原创性的新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元,目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。在我国,“原研药”主要是指过了专利保护期的进口药。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后,其他国家和制药厂即可生产仿制药。原
    2023/2/16
  • 还是那句话,先基因检测,合适才吃!如果多种突变,我们就有得选啦,参考下面的!易瑞沙(吉非替尼),不得不说的神药,是第一代靶向药物中最好的,副作用小,还有奇迹,身边有人吃4年,还是印度版的,不得不说仿制药的强大!平均耐药周期最久的,一年多!出来最久,技术最成熟的药!不能穿进脑屏障,脑转移病人一般还要配合放脑部放疗!特罗凯(厄洛替尼),第一代药中唯一能入脑治疗脑转移的,效果也很好,适合脑转移的病人,缺
    2023/2/16
  • 还是那句话,先基因检测,合适才吃!如果多种突变,我们就有得选啦,参考下面的!易瑞沙(吉非替尼),不得不说的神药,是第一代靶向药物中最好的,副作用小,还有奇迹,身边有人吃4年,还是印度版的,不得不说仿制药的强大!平均耐药周期最久的,一年多!出来最久,技术最成熟的药!不能穿进脑屏障,脑转移病人一般还要配合放脑部放疗!特罗凯(厄洛替尼),第一代药中唯一能入脑治疗脑转移的,效果也很好,适合脑转移的病人,缺
    2023/2/16
  • 还是那句话,先基因检测,合适才吃!如果多种突变,我们就有得选啦,参考下面的!易瑞沙(吉非替尼),不得不说的神药,是第一代靶向药物中最好的,副作用小,还有奇迹,身边有人吃4年,还是印度版的,不得不说仿制药的强大!平均耐药周期最久的,一年多!出来最久,技术最成熟的药!不能穿进脑屏障,脑转移病人一般还要配合放脑部放疗!特罗凯(厄洛替尼),第一代药中唯一能入脑治疗脑转移的,效果也很好,适合脑转移的病人,缺
    2023/2/16
  • 还是那句话,先基因检测,合适才吃!如果多种突变,我们就有得选啦,参考下面的!易瑞沙(吉非替尼),不得不说的神药,是第一代靶向药物中最好的,副作用小,还有奇迹,身边有人吃4年,还是印度版的,不得不说仿制药的强大!平均耐药周期最久的,一年多!出来最久,技术最成熟的药!不能穿进脑屏障,脑转移病人一般还要配合放脑部放疗!特罗凯(厄洛替尼),第一代药中唯一能入脑治疗脑转移的,效果也很好,适合脑转移的病人,缺
    2023/2/16
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