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靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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靶向治疗时代的到来已经转变几种癌症的治疗。但是，这些药物的药效因为不可避免的获得性耐药的出现而被减弱。在肺癌领域，表皮生长因子突变对EGFRTKI敏感，但是，在治疗1年左右几乎都会出现疾病进展。现在主流的获得性耐药机制认为50%-60%耐药是与基因的二次突变有关，即EGFRT790M突变。大部分情况下针对TKI-Naive的EGFR突变患者，使用第一代或第二代TKI，大概1年左右会出现获得性耐药。60%案例中，获得性耐药的出现伴随着EGFRT7902023/2/2
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母亲术后病理报告显示1a期，对于治疗方案，说法不一，主刀医生建议定期复查即可，同一医院肿瘤科医生建议四期化疗，另一家医院医生建议吃阿美替尼，家里人也很纠结，化疗怕母亲承受不住，（心理生理都比较脆弱），吃靶向药又担心耐药，她才53岁，请各位大佬帮忙看看😭😭😭图一是病理报告，图二是免疫组化报告，图三是CT报告单
2023/2/1 -
奥西耐药以后做了一次放疗，断断续续维持了两个多月，后来奶奶的体感越来越差，年前突然左手无力，送医院做了CT医生说左下肢静脉血栓，脑梗轻微出血，说这种情况入院也没有治疗啥好的治疗方法，没办法，只能从医院带回来，后面就一直卧床，两个多月时间里，自己在家研究用药，刚开始是伏美替尼一天两粒吃着未见改变，两周左右伏美➕3759体感未改变，一周后又➕了280，服药一周左右人可以翻身，左手依然无力，就一直这样吃着，但是2023/2/1
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很久没有来这个网了，当时许愿，如果满五年的话，就来发贴。2017年7月，我老公单位体检，发现肺部结节，8月1号结果出来，多半肺癌。8月7号从四川省人民医院，转入华西医院，8月10号由周清华教授做了右肺中叶切除手术。当时心大，什么都不懂，以为是个小手术，做了后可以赶上早已定好的月底的美国之行。10天后，手术病理出来了，原来手术中发现胸膜转移，周教授烧灼了胸膜，切除了病灶，一下被突然到来的噩耗打击倒了，分期成了Iva2023/1/31
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肺腺癌四期两年半，最新基因检测EGFR19突变，TP53，还有两个无意义的突变。由易瑞沙-奥西替尼-奥西替尼联贝伐单抗。两个月前耐药进展，特别是头部多发进展，行全脑放疗7次。后用卡博替尼联3759，无效果。目前空窗。人逐渐不行。请教各位大神，还有什么办法吗？🙏2023/1/25
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母亲20年10月确诊肺癌晚期，alk融合，阿来替尼吃到22年8月(2021年底开始逐渐有喘的感觉)，胸水控制不住，其他体感还好，换为培美曲塞加贝伐化疗，期间12月25左右感染新冠，这次1月18号复查，报告如下，增加了心包和腹水，这次年底肺科医院只抽水和滴灌贝伐，不做化疗，让回去继续吃阿来替尼，年后15号再去检查，准备再做一次基因检测再看有没有靶向药用，今年4月可能布加会进医保，中途问问大神们需要改变方案或者服用仿药布加或者
2023/1/19 -
母亲肺腺癌晚期，第一次基因检测egfr19突变，阿美替尼7个月耐药后，重新基因检测her2，奈达铂+培美曲塞+贝伐珠单抗+赫赛汀化疗6个疗程耐药，现吡咯替尼+贝伐3个月缓慢耐药，现在想试试TAK788，想知道会不会有效，谢谢大家。2023/1/18
zuizuichen
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