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丹娜法伯癌症研究院和其他研究机构在一项新研究报告中称，一个简单的血液检查就能快速精确地发现非小细胞肺癌肿瘤中的两种关键基因（即EGFR基因和KRAS基因）突变，他们还证明这种血液检查有望作为临床工具，帮助医生发现可从上述基因突变靶向治疗中获益的非小细胞肺癌患者。经研究证明，这种利用血液进行检查的液体活检非常可靠，因此丹娜法伯/布列根和妇女癌症中心（DF/BWCC）很快就会向所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供这种检2022/10/27
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丹娜法伯癌症研究院和其他研究机构在一项新研究报告中称，一个简单的血液检查就能快速精确地发现非小细胞肺癌肿瘤中的两种关键基因（即EGFR基因和KRAS基因）突变，他们还证明这种血液检查有望作为临床工具，帮助医生发现可从上述基因突变靶向治疗中获益的非小细胞肺癌患者。经研究证明，这种利用血液进行检查的液体活检非常可靠，因此丹娜法伯/布列根和妇女癌症中心（DF/BWCC）很快就会向所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供这种检2022/10/27
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丹娜法伯癌症研究院和其他研究机构在一项新研究报告中称，一个简单的血液检查就能快速精确地发现非小细胞肺癌肿瘤中的两种关键基因（即EGFR基因和KRAS基因）突变，他们还证明这种血液检查有望作为临床工具，帮助医生发现可从上述基因突变靶向治疗中获益的非小细胞肺癌患者。经研究证明，这种利用血液进行检查的液体活检非常可靠，因此丹娜法伯/布列根和妇女癌症中心（DF/BWCC）很快就会向所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供这种检2022/10/27
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丹娜法伯癌症研究院和其他研究机构在一项新研究报告中称，一个简单的血液检查就能快速精确地发现非小细胞肺癌肿瘤中的两种关键基因（即EGFR基因和KRAS基因）突变，他们还证明这种血液检查有望作为临床工具，帮助医生发现可从上述基因突变靶向治疗中获益的非小细胞肺癌患者。经研究证明，这种利用血液进行检查的液体活检非常可靠，因此丹娜法伯/布列根和妇女癌症中心（DF/BWCC）很快就会向所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供这种检2022/10/27
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奶奶奥西吃了估计有一年半时间了，今年4月份体感不好，就有不好的预感，后来去医院查出来肺有新增的病灶，第一次做了血液的基因检测，无突变，不死心啊，又查了组织，还是没有突变，年龄问题，医生建议放疗，做了一个月放疗后一直腰椎疼痛，断断续续挺了4.5个月彻底耐药，前几天入院，医生建议伏美➕安罗，吃了两天了，没有好转，目前就是腰椎疼，吃不下饭，医生有开了止疼药，但是不敢让奶奶多吃，听病友说安罗耐药效果很快，就心2022/10/25
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今年二月份查出肺腺癌晚期骨转，当时脊椎处放疗二十余次，基因检测吃了阿美替尼，五月份复查加地舒单抗每月一支。今日复查对比七月份肿瘤长了三厘米，不得不面对耐药了。有朋友建议重新做穿刺。医生建议换一代凯美纳。现在不知道下一步该如何走。希望大家懂的可以多交流交流。谢谢大家
2022/10/16 -
妈妈今年体检右下肺节结，去上级医院复查，做了增强ct后高度怀疑肺癌，后做了骨扫描及脑部核磁共振，无明显异常，胸腔镜手术切除左肺上一磨玻璃节结，术后病理原位微侵润肺腺癌，右肺上叶一磨玻璃节结，术中冰冻结果癌前病变，右肺下叶一混合磨玻璃结节，术中冰冻结果侵润性肺腺癌。现右肺术后病理还未出来，医生说属于多原发癌，建议先做基因检测，有基因突变的话后续靶向药治疗，想请问有经验的大神，我妈妈这种情况要是有基因突2022/10/15
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妈妈今年体检右下肺节结，去上级医院复查，做了增强ct后高度怀疑肺癌，后做了骨扫描及脑部核磁共振，无明显异常，胸腔镜手术切除左肺上一磨玻璃节结，术后病理原位微侵润肺腺癌，右肺上叶一磨玻璃节结，术中冰冻结果癌前病变，右肺下叶一混合磨玻璃结节，术中冰冻结果侵润性肺腺癌。现右肺术后病理还未出来，医生说属于多原发癌，建议先做基因检测，有基因突变的话后续靶向药治疗，想请问有经验的大神，我妈妈这种情况要是有基因突2022/10/15
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1⃣基因检测报告要重点关注哪几个基因突变NRAS,HRAS,DDR2,ALK,EGFR,KRAS,BRAF,ERBB2,RET,MET,ROS1，PIK3CA,FGFR3,KIT,PTEN,TP53，BIM这几个靶点需要重点关注。NRAS,HRAS，像这俩基因突变，并无对应靶向药，但是可以通过突变预测耐药时间和风险。ALK,EGFR,ROS1，这几个突变不多说，发生几率最大的常规突变。强调一下有EGFR扩增的病友，一定注意，这个扩增提示对奥西是耐药的，但是对特罗凯或者阿法可能敏感，还有昔妥西单抗敏感等ME
2022/10/14
婷婷玉立
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